預防的疾病
流行性腦脊髓膜炎，是由流腦雙球菌感染腦膜或者腦脊髓膜引起的呼吸道傳染病，臨床表現主要有高燒、頭痛、噴射狀嘔吐、脖子發硬。也可引起敗血症，皮膚出現紫色淤血、瘀斑，腦膜炎會引起腦部損傷而遺留聽力下降或耳聾、智力低下等後遺症。病死率在5%~10%。
流腦冬春季節病例高發，一般11~12月份病例開始增多，第二年的2~5月份為發病高峰期。該病是發病率高，危險性大，是嚴重危害兒童健康的傳染病。
種類及規格
A群流腦疫苗：
本疫苗接種後，可使機體産生體液免疫應答，用于預防A群腦膜炎球菌引起的流行性腦脊髓膜炎。自流腦疫苗使用後，對控制、降低流腦的流行起了很重要的作用，目前已經基本控制了流行。 為基礎免疫接種流腦疫苗時必須使用的疫苗。規格為每安瓿300μg多糖，每人用劑量含30μg。
A+C群流腦疫苗：
本疫苗接種後，可使機體産生體液免疫應答，用于預防A群及C群腦膜炎球菌引起的流行性腦脊髓膜炎。A+C群流腦疫苗一般用于2周歲以後的兒童或成人，2歲以下兒童接種流腦疫苗不得使用A+C群流腦疫苗。規格為每安瓿/小瓶100μg（1人用劑量），含A群及C群多糖各50μg。
曆史
1966年中國開始研制流腦菌體疫苗，由于接種針次多，反應大且效果不好，繼而改為液體培養。1969年試圖研究無毒活疫苗，但未獲成功。1972年開始研制提純疫苗，但純度差未廣泛使用。同年，開始研究A群流腦多糖疫苗。1979年中國已經能生産符合1976年WHO要求的疫苗，1980年衛生部比準正式生産。2001年A+C群流腦多糖疫苗獲得生産批準。目前這兩種疫苗廣泛使用。
制備
A群流腦疫苗：
A群腦膜炎雙球菌經培養後，經提純獲得多糖并精制而成。經冷凍幹燥後，再經無菌、安全、毒力試驗和分子量測定合格後，即成為合格疫苗。其性質比較穩定，自凍幹之日起有效期為2年，在盒簽或（瓶簽）标明的有效期内使用。
A+C群流腦疫苗：
A群及C群腦膜炎奈瑟菌培養液，經提純獲取A群及C群莢膜多糖抗原，純化後加入乳糖凍幹，再經無菌、安全、毒力試驗和分子量測定合格後，即成為合格疫苗。經冷凍幹燥後其性質比較穩定，自凍幹之日起有效期為2年，在盒簽或（瓶簽）标明的有效期内使用。成品外觀為白色的疏松體，加入所附稀釋劑後可迅速溶解，溶液澄明無異物。
接種對象
A群流腦疫苗主要用于6月齡～18月齡的兒童；A+C群流腦疫苗用于2周歲以上兒童及成年人，在流行區的2歲以下兒童可進行應急接種。
接種程序
1、A群流腦疫苗：嬰兒在6～18月時接種第1、2劑，兩劑間隔時間不得少于3個月；3歲時接種第3劑，與第2劑接種間隔時間不得少于1年；6歲時接種第4劑，與第3劑接種間隔時間不得少于3年。
2、A+C群流腦疫苗：接種對象為2歲以上的人群；已接種過1劑A群流腦疫苗者，接種A+C群流腦疫苗與接種A群流腦疫苗的時間間隔不得少于3個月；已接種2劑或2劑以上A群流腦疫苗者，按種A+C群流腦疫苗與接種A群流腦疫苗最後1劑的時間間隔不得少于1年；接以上原則接種A+C群流腦疫苗，3年内避免重複接種。
3、按照最新擴大免疫程序規定，流腦疫苗接種4劑，1、2劑用A群流腦疫苗，兒童自6月齡-18月齡接種第1劑，第1、2劑為基礎免疫，2劑次間隔不少于3個月；第3、4劑次為加強免疫，用A+C群流腦疫苗，3歲時接種第3劑，與第2劑間隔時間不少于1年；6歲時接種第4劑，與第3劑接種間隔不少于3年。
接種方法
啟開疫苗瓶後，按瓶簽或盒簽标示量，加入所附PBS（0.5ml），搖勻立即使用上臂外側三角肌附着處消毒後皮下注射；劑量為每人100μg（0.5ml）。
禁 忌 症
1）患有神經系統疾患如癫痫、抽風、腦部疾患等，及有過敏史者；
2）發熱、急性疾病；
3）腎髒病、心髒病及活動性肺結核等慢性疾病的活動期。
不良反應
接種本疫苗後，反應輕微，一般無嚴重的局部反應和全身反應。個别兒童接種後，局部出現紅暈、輕微疼痛1~2天；全身反應有低熱，1%~4%的受種者可出現超過38.5℃的發熱；偶有過敏反應。大多數接種者在接種後10～24小時出現，一般1～2天自行恢複，必要時可對症治療。
接種注意事項
1）啟開疫苗瓶後，每支加入所附5ml稀釋液溶解，搖勻後立即使用；
2）安瓿破裂、瓶内有異物者不得使用；
3）接種後在接種單位停留30分鐘，觀察孩子的反應情況，無異常後離開；
4）接種後适當休息，多飲開水，注意保暖，避免進行劇烈的活動。
儲存與運輸
A群及A+C群流腦多糖疫苗應在2℃～8℃條件下運輸和避光保存。自凍幹之日起保存日期為2年。
接種效果
接種效果已證實A 群和C 群多糖疫苗對2 歲以上兒童和成人有85%～100%的短期效果。而2歲以上兒童或成人，接種1劑A+C群多糖疫苗可提供至少3 年的保護作用，但對＜2歲兒童，疫苗接種後頭2～3年内，臨床保護作用和特異性抗體水平迅速降低。
研究進展
c型腦膜炎球菌共轭疫苗已經在英國成功應用，其免疫效果比多糖疫苗免疫性能更好。
