公司简介
安徽丰原药业股份有限公司是丰原集团医药板块的上市公司，是安徽省第一家医药类上市公司，集医药研发、生产、销售于一体，属高新技术企业和中国医药工业百强企业。现有53条通过GMP认证的生产线，产品涉及生物制药、化学制药、中成药、中药饮片、原料药五大领域，涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血管系统、泌尿系统、营养类、抗生素类等7大类、10余个剂型、300多个品种，拥有多个一、二类新药品种和多项产品自主知识产权，连锁药房全省近500家。
公司主营业务主要包括制剂、原料药、健康医疗和商业物流四大板块：
制剂板块在以化学制剂为主的同时，积极开展与各类重点科研机构和高校合作，开发新一代生物创新药品，积极向生物制剂转型发展。
原料药方面通过生产设备升级换代和高新技术投入，提高扑热息痛、头孢匹罗、头孢曲松、头孢米诺以及DC系列原料药等产品市场占有率，并拥有多个原料药储备项目，目标成为国内先进的原料药生产基地。
健康医疗领域将加快推进丰原大药房千店计划，建立集实体药店、医药电商为一体的生态药品零售服务平台，通过兼并、重组、收购等方式继续推进医养结合、健康养老，并积极实施医院并购合作项目。
商业物流业务将在安徽省内各地市设立药品配送分支机构，建立完善的药品配送网络，将丰原药业商业物流板块打造成省内区域性药品配送企业的排头兵。
企业文化
企业文化是生产经营活动和日常管理工作中，形成被广大员工认可的带有自身特有价值取向、行为方式、企业精神、道德规范、经营理念等因素的基本概括，具体体现在以下几个方面：
企业使命：珍惜生命，呵护健康，做好药，为百姓
企业愿景：做医药行业领先者，实现客户、员工、股东价值最大化
核心管理理念：
三公：公开、公正、公平
四严：严格管理、严而有情、严而有信、严而公正
四以：以身作则、以德服人、以理服人、以技服人
六讲：和谐、团队、诚信、担当、专业、创新
管理方法：
奖励和教育为主，批评与处罚为辅。故意违反和屡教不改的，加重处罚
员工工作要求：积极主动，勇于担当
员工行为准则：遵纪守法、谦虚好学、勤俭节约、爱岗敬业
安全理念：想到、做到才安全
质量方针：质量是企业的生命
人生价值观：勤奋的工作、非凡的创造、卓越的追求、无私的奉献
分支机构
蚌埠丰原涂山制药有限公司（以下简称“涂山制药公司”）位于蚌埠市西郊荆涂风景区秀丽的天河岸边，涂山之阳，206国道与合徐高速公路交汇于此。厂区依山傍水，环境幽美，加之便利的交通，是制药企业的理想场所。
涂山制药公司是丰原药业的全资子公司，于2008年9月在原“安徽丰原药业股份有限公司涂山药厂”的基础上设立。现有员工近1000人，以生产西药、中成药、原料药为主，拥有粉针剂（含头孢菌素类粉针）、大容量注射剂、小容量注射剂、滴眼剂、散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、透皮贴剂等9大剂型16条通过国家“GMP”认证的生产线。主要产品有妇儿用药：乳增宁胶囊、催乳颗粒等；神经系统药物：扎来普隆片、东莨菪碱贴片等；心血管类药物：西尼地平片、可乐定贴片等；解热镇痛及抗感冒药物：来比林粉针、散剂、氨酚伪麻氯汀片等；前列腺药物：萘哌地尔片；原料药（赖氨匹林、扎来普隆、西尼地平、盐酸阿替卡因、萘哌地尔等）；抗生素类及营养类等100多个品种规格的产品。
在新世纪的征程中，涂山制药公司将继续发扬务实、创新、拼搏、严谨的精神，用千锤百炼般的认真、执着，打造质优、诚信的好药，秉承“珍惜生命，呵护健康，做好药，为百姓”的企业宗旨，回报社会！
马鞍山制药公司
马鞍山丰原制药有限公司（以下简称“马鞍山制药公司”）是丰原药业的全资子公司，于2008年6月在原“安徽丰原药业股份有限公司马鞍山药厂”的基础上设立。现有员工300多人，专业技术人员占36%以上。
拥有通过国家“GMP”认证的生产线7条，产品剂型分别为冻干粉针（含激素类）、小容量注射剂（含不可灭菌类）、原料（发酵类、合成类、提取类）。
马鞍山制药公司拥有国家一类新药注射用醋酸丙氨瑞林、二类新药富马酸伊布利特注射液、四类新药注射用戈那瑞林，注射用辅酶A、注射用促肝细胞生长素、注射用绒促性素、注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素、注射用奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠、注射用脂溶性维生素（Ⅰ）（Ⅱ）、细胞色素C注射液、缩宫素注射液、肝素钠注射液等80多个品种。
跨入21世纪的马鞍山制药公司，通过国家高新技术产业化示范工程项目——丙氨瑞林项目的建设及全厂“GMP”认证的通过，使企业的软硬件设施得到极大的提高。2008年又评为国家级高新技术企业，优越的生产条件、雄厚的研发力量、适宜的产品价格、优异的售后服务、完善的质量保证，为企业的发展奠定了基础。
铜陵公司
安徽丰原铜陵医药有限公司（以下简称“铜陵公司”）座落于长江之滨的中国古铜都铜陵市铜都大道私营工业园20号，占地面积约33亩，药品仓库面积4000平方米，办公场所建筑面积2337平方米，总资产6800万元。
铜陵公司是通过国家GSP认证的中型医药批发企业，连续多年获得省级以上“重合同守信用企业”称号，信誉、资信状况良好。公司现有员工120余名，与省内众多县级以上医院和省内外多家大型知名制药企业、医药商业企业有着良好的业务合作关系，营销网络覆盖皖南、皖中和皖北，在省内医药行业中有着较大的影响。随着经营规模和营销市场网络逐步扩大，构筑起“以配送为基础，以快批为重点，以新药为方向”的整体经营格局，呈现出可持续发展的良好态势。
铜陵公司将秉承“珍惜生命，呵护健康，做好药，为百姓”的宗旨，坚持“严格管理，严而公正，严而有情，严而有信”的理念，在安徽丰原药业股份有限公司的旗下，真正实现了资金和网络的优势互补，将公司发展成为国内知名的医药商业企业。
产品展示
伊布利特注射液
国内最新治疗房扑、房颤的药物，国家二类新药，独家上市
第一个被美国FDA批准用于静脉注射快速治疗房扑、房颤的药物
性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。
适应症：伊布利特注射液用于近期发作的房颤或房扑逆转成窦性心律，长期房性心律不齐的病人对伊布利特不敏感。伊布利特对持续时间超过90天的心律失常患者的疗效还未确定。
用法用量：在下列情况应该立即停止使用本品：原心律失常消失；出现连续性或间歇性室性心动过速;QT或QTc明显延长。
伊布利特注射液推荐剂量
患者体重
首次注射（10分钟以上）
第二次注射
≥60公斤
1支(1毫克富马酸伊布利特)
首次注射结束后10分钟，若心律失常未消失，可在首次注射结束10分钟后再次注射等量本品，注射时间持续10分钟。
＜60公斤
0.1毫升/公斤(相当于0.01毫克/公斤富马酸伊布利特)
注射完本品后，患者应当用连续心电图监测观察至少4小时，或者等到QTc恢复到基线。如果出现明显的心律不齐现象，应当延长监测时间。在本品给药及随后对患者的监测过程中，必须配备有经验的人员和合适的仪器设备，如心复律器/除颤器以及治疗连续性室性心动过速包括多形性室性心动过速的药物（详见注意事项）。
伊布利特注射液可以未经稀释直接给药，也可以在50毫升稀释液中稀释后给药。伊布利特可在给药前加到0.9％的氯化钠注射液或5％的葡萄糖注射液；本品1支10毫升的包装(0.1毫克/毫升)可以加到50毫升的输液包中，形成含有约0.017毫克/毫升伊布利特的混合物。本品为非经肠道药物，在溶液或容器的有效期内的任何时间，使用前都应当检查是否有颗粒状物体以及是否变色。
规格：10ml：1mg
股份发展
1997年8月30日，本公司在安徽省工商行政管理局领取企业法人营业执照，注册号为25922200-8。
1998年11月26日，经安徽省体改委皖体改函字(1998)88号文批准，本公司进行了增资扩股：安徽蚌埠涂山制药厂以其生产经营性资产评估后净值1，260.33万元投入本公司，按1.05:1的比例折为国有法人股1，200.31万股；安徽省马鞍山生物化学制药厂以其经营性资产评估后净值714万元投入本公司，按1.05:1的比例折为国有法人股680万股；安徽省药物研究所以其拥有本公司的62.5万元债权出资，折国有法人股59.52万股。股本总额增至4，000.23万元，并于198年11月30日办理了工商变更登记。
2000年9月4日，经中国证券监督管理委员会以证监发行字(2000)123号文核准，本公司向社会公开发行人民币普通股2，500万股。
2000年9月7日，本公司采用向一般投资者上网定价发行方式向社会公开发行普通股2，500万股，发行后的注册资本变更为人民币6，500.23万元。
2003年10月10日，经本公司临时股东大会决议通过，以本公司截至2003年6月30日止的总股本6，500.23万股为基数，向全体股东按每10股派送2股红股，同时用资本公积向全体股东按每10股转增股本8股，送股后的注册资本变更为人民币13，000.46万元。
2005年5月31日，经本公司2004年年度股东大会决议通过，以本公司截至2004年12月31日止的总股本13，000.46万股为基数，用资本公积向全体股东按每10股转增股本10股，转股后的注册资本变更为人民币26，000.92万元。
2005年12月28日，本公司召开股权分置改革相关股东会议，表决通过了安徽丰原药业股份有限公司股权分置改革方案。根据股权分置改革方案，流通股股东每持有10股流通股股份获得非流通股东支付3.5股股份对价，并于2006年1月13日实施完毕。股权分置改革完成后，本公司总股本仍为人民币26，000.92万元。
