來源
本品為唇形科植物薄荷MenthahaplocalyxBriq.的新鮮莖和葉經水蒸氣蒸餾，再冷凍，部分脫腦加工得到的揮發油。
鑒别
取本品1滴，加硫酸3～5滴及香草醛結晶少量，應顯橙紅色，再加水1滴，即變紫色。
含量測定
含酯量，取本品約5g，精密稱定，置燒瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10ml混合後，加酚酞指示液2滴，先用0.1mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液中和遊離酸，再精密加乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.5mol/L）25ml，置水浴上回流1小時後，放冷，再加酚酞指示液0.5ml，用鹽酸滴定液（0.5mol/L）滴定剩餘的氫氧化鉀，并将滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1ml的乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.5mol/L）相當于99.15mg的醋酸薄荷酯（C12H22O2）。
本品含酯量按醋酸薄荷酯（C12H22O2）計，應為2.0～6.5%（g/g）。
總醇量，乙酰化取本品10ml，置乙酰化瓶中，加醋酐10ml與新熔制的無水醋酸鈉2g，附空氣回流冷凝管，于145℃±3℃油浴内加熱75分鐘，取出放冷，加水50ml，置水浴上，時時振搖，加熱15分鐘，放冷。移置分液漏鬥中，除去下層的酸液。遇留的乙酰化油依次用氯化鈉飽和溶液、以碳酸鈉飽和的氯化鈉飽和溶液與氯化鈉飽和溶液各洗滌1次，每次各約50ml，再用水洗滌，每次約50ml，至洗液對酚酞指示液顯中性為止。
将所得乙酰化油置25ml燒瓶中，加無水硫酸鈉3g，密塞，并時時振搖使脫水，至取1滴乙酰化油加入二硫化碳10滴中不發生渾濁為止，再用幹燥濾紙濾過。
皂化，取幹燥乙酰化油約2.5g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，精密加乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.5mol/L）50ml，照含酯量測定項下自“置水浴上回流1小時後”起，依法操作，以乙酰化油消耗鹽酸滴定液（0.5mol/L）量（ml）作為A，空白消耗鹽酸滴定液（0.5mol/L）量（ml）作為B，照下列公式計算，即得。
（B-A）×0.07815E
總醇量%=────────×（1-0.2119×───）×100%
W-（B-A）×0.02102100
式中W為乙酰化油的重量（g）；E為供試品含酯量。
本品含總醇量按薄荷腦（C10H20O）計，不得少于50.0%（g/g）。
用法用量
口服，一次0.02～0.2ml，一日0.06～0.6ml。外用适量。
