性狀
本品附加劑為 ：人血清白蛋白，甘露醇和醋酸鈉。
本品11 ug為安瓿裝冷凍幹燥的白色無菌粉末 ；本品22 ug和44 ug為0.5 mL預裝針劑。
藥物相互作用
為避免降低幹擾素的生物活性，本品不能與甾體類藥物、乙酰水楊酸、吲哚美辛以及幹擾前列腺素代謝的藥物同時使用。如果使用本品時需用止痛劑，最好選擇撲熱息痛類藥物。使用幹擾素α時發現患者茶堿的清除率下降，血漿半衰期延長，使用本品時可能會出現類似現象。
藥理毒理
本品為全身性抗病毒、抗腫瘤和免疫調節藥物。
注意事項
初次治療必須在有治療此疾病經驗的醫生指導下進行。應在嚴格的醫療監控下使用本品。
在使用重組人幹擾素α治療丙型及戊型肝炎時，有極少數患者(少于1%) 出現了甲狀腺功能異常，盡管幹擾素β尚未見此類報道，但仍應考慮出現這種現象的可能性。
感染愛滋病毒的慢性活動性乙型肝炎患者使用此藥療效不佳。
胃腸外使用本品且同時使用具有心髒毒性藥物的患者，或者有心髒病的患者胃腸外使用本品時需進行嚴密的醫療監控。
有癫痫發作史的患者應慎用本品。
嚴重腎髒或肝髒功能損害的患者，及嚴重骨髓抑制的患者使用本品時應謹慎并進行密切監測。
貯藏
本品應貯存于2-8℃ ；25℃亦可最長存放30天。在有效期内使用。
溶解後的藥物應立即使用或貯存在2-8℃于24小時之内使用。
