制法
将柴胡粉碎成粗粉，加4倍量的水，于80℃温浸半小时，加热回流1小时，用水蒸气蒸馏（蒸馏过程中补充4倍量的水），收集初馏液适量，加入氯化钠使浓度达12%，盐析12小时，再进行重蒸馏，收集重蒸馏液适量，加丙二醇，振摇，放置，备用；再收集重蒸馏液适量，备用。将收集初馏液后的药材水煎液滤过，滤液浓缩至适量，冷藏24小时，滤过，滤液中加入蔗糖，温热使溶解，冷却后与重蒸馏液合并，滤过，加入香精及续蒸馏液至规定量，用G3垂熔漏斗精滤，灌封，经100℃流通蒸汽灭菌30分钟，即得。
鉴别
(1)取本品10ml，置250ml烧瓶中，加水50ml，加热蒸馏，收集馏出液10ml，取馏出液2ml，加品红亚硫酸试液2滴，摇匀，放置5分钟，显玫瑰红色。
(2)取本品5ml，置水浴上蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，取上清液0.5ml，加对二甲氨基苯甲醛甲醇溶液(1→30)0.5ml，混匀，加磷酸2ml，混匀，置热水浴中，显淡红紫色。
(3)取本品30ml，置分液漏斗中，用乙醚振摇提取3次，每次15ml，弃去乙醚液，再用以水饱和正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液,加入等体积的氨试液。摇匀，放置使分层，分取上层液，减压回收正丁醇至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材3g，加乙醚30ml，加热回流30分钟，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液减压回收甲醇至干，残渣加水15ml使溶解，照供试品溶液制备方法，自“用以水饱和的正丁醇振摇提取3次”起，依法制成对照药材溶液。
再取柴胡皂苷a、柴胡皂苷d对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇－水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％对二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液(1→10)，在70℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显三个相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的黄色荧光斑点。
注意事项
在用药过程中忌烟、酒以及忌食辛辣、生冷、油腻食物，用药期间不宜同时服用滋补性中药，儿童、哺乳期妇女、孕妇、年老体弱者应该在医师的指导下服用，对柴胡口服液过敏者禁用，过敏体质者慎用柴胡口服液，儿童必须在成人的监护下使用本品。
