理化性质
α1-抗胰蛋白酶是肝脏产生的一种糖蛋白,是人体内血清蛋白溶解酶(如胰蛋白酶)的主要抑制物.唾液,十二指肠液,呼吸道分泌物,泪液,鼻腔分泌物和脑脊液中都含有α1-抗胰蛋白酶.α1-抗胰蛋白酶基因位于第14号染色体,70位等位基因调控其合成.血清α1-抗胰蛋白酶的水平降低,由于蛋白酶的活性,尤其是弹性蛋白酶的活性未被抑制,导致肝细胞的破坏.
α1-AT为单链糖蛋白,肽链由394个氨基酸残基组成,肽链中含有43个Asn/Asp残基,但仅在Asn46、Asn83、Asn247上连接有寡糖链,其中一个糖链为三叉寡糖链,另外2个为双叉寡糖链,糖含量为12%~14%。α1-AT的分子量为45~56KDa,等电点为pI4.7~5.0,正常人血浆中α1-AT的含量为(2.90±0.45)g/L,在体内的半衰期为3~5d,然而α1-AT的含量随蛋白酶抑制剂表型不同而不同。α1-AT的抑制作用有明显的pH依赖性,最大活力处于中性或弱碱性,当pH4.5时活力基本丧失。
α1-抗胰蛋白酶(α1-antitrypsin,α1-AT)主要是由肝细胞合成的一种丝氨酸蛋白酶抑制剂(serineproteaseinhibitor,serpin),能抑制多种丝氨酸内切肽酶(serineendopeptidase)—弹性蛋白酶、胰蛋白酶、血浆素、凝血酶等蛋白酶的活性,在电泳中,其迁移位点位于α1蛋白带,因而又被称为α1-蛋白酶抑制剂(α1-proteaseinhibitor,α1-PI)。α1-AT具有较强的血管透通性,在肺组织中的浓度较其它serpins或α2-巨球蛋白的浓度高,而且对弹性蛋白酶的专一性更强,因而它更主要的生理功能在于抑制肺脏弹性蛋白酶的活性,保护肺部不受弹性蛋白酶的酶解损伤。α1-AT为单链糖蛋白,肽链由394个氨基酸残基组成,肽链中含有43个Asn/Asp残基,但仅在Asn46、Asn83、Asn247上连接有寡糖链,其中一个糖链为三叉寡糖链,另外两个双叉寡聚糖链,糖含量约为12%。正常人血浆中α1-AT含量为(2.90±0.45)g/L,体内半衰期为6天。
作用机制
α1-AT具有较强的血管通透性,在肺组织中的浓度较其它丝氨酸蛋白酶抑制因子或α2-巨球蛋白的浓度高,而且对NE的专一性更强,因而它主要抑制肺脏中弹性蛋白酶的活性,保护肺部不受弹性蛋白酶的酶解损伤。α1-AT抑制蛋白酶的过程是一个自毁模式的反应过程,α1-AT除了被其捕获的蛋白酶缓慢裂解外,同时α1-AT-蛋白酶复合物能被吞噬细胞识别、吞噬、从血浆中清除。在酶抑制过程中,α1-AT与蛋白酶活性中心的结合模式与蛋白酶-底物的结合模式相似。α1-AT捕获目标酶,并与目标酶结合形成α1-AT-蛋白酶1:1的共价复合物,蛋白酶对结合的α1-AT产生缓慢的酶解,α1-AT构象由S型向R型转换,封闭了蛋白酶的反应中心从而达到抑制蛋白酶活性的作用。