徐曉玲:杭州師範大學基礎醫學院教授-中文百科頻道

人物經曆

2014年獲蘭州大學生物學學士學位。

2008年畢業于清華大學生物科學與技術系&醫學院，獲理學博士學位。

2009年至2012年在美國Scripps研究所進行博士後研究。

2013年起任杭州師範大學醫學院建立起結構生物學及蛋白質研究平台。

主要成就

近年來，在細菌的電子傳遞調控和能量代謝機理、腫瘤新血管生成的分子機制、結構為基礎的生物催化酶合理設計及其在醫藥中間體合成中的應用等方面都積累了豐富的研究基礎，在Science Advances、Nature Communications等期刊發表研究論文29篇，其中第一或通訊作者文章16篇。

主持科研項目

1.國家自然科學基金面上項目：光合玫瑰菌三羟基丙酸循環固碳途徑的分子機制(31870740)，2019-2022年，65萬元，主持，在研；

2.國家自然科學基金面上項目：光合玫瑰菌核心光合複合體的結構與功能研究(31570738)，2016-2019年，62萬元，主持，結題；

3.國家自然科學基金青年項目：色氨酰tRNA合成酶抑制新血管生成的分子機制(31400630)，2015-2017年，25萬元，主持，結題；

4.浙江省自然科學基金項目：色氨酰tRNA合成酶抑制腫瘤新血管生成的分子機制研究(LY14C050002)，2014-2017年，10萬元，主持，結題；

5.“杭州市創新藥物研究”重中之重實驗室項目，2014-2017年，48萬元，主持，結題；

6.橫向課題：4個檢測抗原診斷用單抗或相關分子酶工具的研發（HX1720），2017-2019，30萬元，主持，結題；

7.杭州師範大學科研培育項目：光合玫瑰菌吸收、傳遞和轉化光能的分子機制，2018-2021，30萬元，主持，在研。

人才培養

論著

[1] Shi Y#, Xin Y#, Wang C#, Blankenship RE, Sun F*, Xu X*. Cryo-EM structures of the air-oxidized and dithionite-reduced photosynthetic alternative complex III from Roseiflexus castenholzii. Science Advances. 2020, 6(31):eaba2739.

[2] Wang C#, Xin Y#, Min Z, Qi J, Zhang C, Xu X*. Structural basis underlying the electron transfer features of a blue copper protein auracyanin from the photosynthetic bacterium Roseiflexus castenholzii. Photosynth Res. 2020, 143(3), 301-314.

[3] Zhang C#, Min Z#, Liu X#, Wang C#, Wang Z, Shen J, Tang W, Zhang X, Liu D, Xu X*. Tolrestat acts atypically as a competitive inhibitor of the thermostable aldo-keto reductase Tm1743 from Thermotoga maritima. FEBS Lett. 2019, 594(3):564-580.

[4] Xin Y#, Shi Y#, Niu T#, Wang Q, Niu W, Huang X, Ding W, Yang L, Blankenship RE, Xu X*, Sun F*. Cryo-EM structure of the RC-LH core complex from an early branching photosynthetic prokaryote. Nat Commun. 2018, 9(1):1568.

[5] Xu X*, Zhou H, Zhou Q, Hong F, Vo MN, Niu W, Wang Z, Xiong X, Nakamura K, Wakasugi K, Schimmel P, Yang XL*. An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function. RNA Biol. 2018, 15(4-5):649-658.

[6] Wang F, Chen C, Liu X, Yang K, Xu X*, Yang H*. Crystal structure of feline infectious peritonitis virus main protease in complex with synergetic dual inhibitors. J Virol. 2015, 90(4):1910-7.

[7] Zhu L, Xu X, Wang L, Dong H, Yu B*, Ma Y*. NADP+-Preferring d-Lactate Dehydrogenase from Sporolactobacillus inulinus. Appl Environ Microbiol. 2015, 81(18):6294-301.

[8] Shi Y, Xu X, Zhang Q, Fu G.S., Mo Z.Y., Wang George S, Kishi S, Yang X.L*. tRNA synthetase counteracts c-Myc to develop functional vasculature. eLife. 2014, 3: e02349.

[9] Xu X, Shi Y, Yang X.L*. Crystal structure of human seryl-tRNA synthetase and Ser-SA complex reveals a molecular lever specific to higher eukaryotes. Structure. 2013, 21(11): 2078-86.

[10] Xu X#, Shi Y#, Zhang HM, Swindell EC, Marshall AG, Guo M, Kishi S,Yang XL*. Unique domain appended to vertebrate tRNA synthetase is essential for vascular development. Nat Commun. 2012, 3: 681.

[11] Zhou Q, Kapoor M, Guo M, Belani R, Xu X, Kiosses WB, Hanan M, Park C, Armour E, Do MH, Nangle LA, Schimmel P, Yang XL*. Orthogonal use of a human tRNA synthetase active site to achieve multifunctionality. Nat Struct Mol Biol. 2010, 17(1): 57-61.

[12] Xu X, Zhai Y, Sun F, Lou Z, Su D, Xu Y, Zhang R, Joachimiak A, Zhang XC, Bartlam M & Rao Z*. New antiviral target revealed by the hexameric structure of mouse hepatitis virus nonstructural protein nsp15. J Virol. 2006, 80(16): 7909-7917.