2-氨基吡啶:化学类药品名词-中文百科频道

概述

【溶解情况】

溶于水、乙醇、苯、丙酮、乙醚及热石油醚。

【用途】

抗组胺的原料；合成2-吡啶酮及磺胺吡啶的原料；染料中间体；化学试剂，用于鉴定锑、铋、金。

【制备或来源】

以吡啶为原料，在甲苯介质中，与氨基钠加热至沸腾，生成2-氨基吡啶钠盐，然后水解而得。

【其他】

本品有麻醉性，毒性较吡啶大，可经皮肤吸收，严重时导致死亡，工作场所最高允许浓度2.0mg/立方米，能升华。

CAS号:504-29-0

物化性质

2-氨基吡啶(504-29-0)的性质：1、无色叶片状结晶。2、溶于水、乙醇、苯、醚、热石油醚。3、熔点58.1℃；沸点210.6℃。无色叶片状或大粒晶体。熔点57-58℃，沸点204℃，104-106℃（2.67kPa），闪点92℃。溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦，有麻醉作用。能升华。

危险属性

危险品标志T,Xi

危险类别码21-25-36/37/38-23/24/25

安全说明26-36/37/39-45-38-28B

危险品运输编号UN26716.1/PG2

WGKGermany3

RTECS号US1575000

F8-21

HazardNoteToxic/Irritant

HazardClass6.1

PackingGroupII

海关编码29333999

毒害物质数据504-29-0(HazardousSubstancesData)

物性数据

1.性状：无色叶片状或大粒结晶。味香。对湿和空气敏感。有麻醉作用。

2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：57.5-59

5.沸点（ºC,常压）：204-210

6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºC）：92

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：溶于水、乙醇、苯、乙醚和热石油醚。

存储方法

本品应密封干燥避光保存。

合成方法

通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70%。

操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层（甲苯提取1次）。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。

2-氨基吡啶的其他6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。