成份
分子式:CHNOS·HCl
分子量:444.98
性狀
功能主治
本品适用于前列腺增生症引起的排尿障礙。
用法用量
成人每日一次,每次一粒(0.2mg),飯後口服。根據年齡、症狀的不同可适當增減。
不良反應
1、嚴重不良反應:
失神、意識喪失(發生頻率不明):因為有可能出現與血壓下降相伴随的一過性意識喪失,所以用藥過程中應充分觀察,出現異常情況時,應停藥并采取适當的處置措施。
2、其他不良反應:
(1)精神神經系統:偶見頭暈、蹒跚感等症狀。
(2)循環系統:偶見血壓下降、體位性低血壓、心率加快、心悸等。
(3)過敏反應:偶爾可出現瘙癢、皮疹、荨麻疹,出現這種症狀時應停止服藥。
(4)消化系統:偶見惡心、嘔吐、胃部不适、腹痛、食欲不振、腹瀉、便秘、吞咽困難等。
(5)肝功能:偶見GOT、GPT、LDH升高。
(6)手術中虹膜松弛綜合症:有報道,對于正在服用或服用過α1受體拮抗劑的患者,有出現由于α1受體拮抗作用引起手術中虹膜松弛綜合症(Intraoperative Floppy Iris Syndrome)的現象。眼科醫生在進行白内障手術時要注意手術中虹膜松弛綜合症的發生。
(7)其他:偶見鼻塞、浮腫、倦怠感、陰莖異常勃起症等。
注意事項
1.排除前列腺癌診斷之後者可使用本品。
2.合用降壓藥時應密切注意血壓變化。
3.注意不要嚼碎膠囊内的顆粒。
4.體位性低血壓患者、腎功能不全、重度肝功能障礙患者慎重使用。
5.由于有可能出現眩暈等,因此從事高空作業、汽車駕駛等伴有危險性工作時請注意。
老年用藥
因高齡者中常伴有腎功能低下者,這種情況下應充分注意觀察患者服藥後的狀況,如得不到期待的效果,不應繼續增量,而應改用其他适當的處置方法。
藥物相互作用
1.本品與其它腎上腺能阻滞劑合用可能影響其藥代和藥效動力學,建議二者不要合用。
2.西米替丁增加本品吸收并減少本品清除。合用時慎重,尤其本品劑量超過0.4mg時。
藥物過量
本品過量用藥可能會引起血壓下降,此時應立即采取适當處理,如減量、停藥等。
藥理毒理
本品屬治療良性前列腺增生症(BPH)用藥,為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑,其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體,松弛前列腺平滑肌,從而改善良性前列腺增生症所緻的排尿困難等症狀。
藥代動力學
吸收、分布、消除:本品成人一次口服0.2mg時,6.8小時後血藥濃度達到高峰,半衰期為10.0小時,其AUC與普通制劑幾乎相等,因此是生物利用度沒有降低的緩釋制劑。連續口服,血藥濃度可在第4天達到穩定狀态。