基本内容
primosome是蛋白複合體, 主要成份是引物酶(合成一小段RNA,用來引導DNA聚合酶起始DNA鍊的合成。引物酶需引發前體護送才能催化引物合成)和DNA解旋酶,是在合成用于DNA(又稱脫氧核糖核酸,是染色體的主要化學成分,同時也是基因組成的,有時被稱為“遺傳微粒”。)複制的RNA(由至少幾十個核糖核苷酸通過磷酸二酯鍵連接而成的一類核酸,因含核糖而得名,簡稱RNA。)引物時裝配的。引發體與DNA結合後随即由引物酶合成RNA引物。
定義
DNA複制時,解旋酶、引發酶等多種蛋白質組成的蛋白質複合體,在後随鍊模闆上移動,生成短片段RNA引物,用于DNA聚合酶合成岡崎片段。
步驟n
引發體是由引發前體(DNA複制起始的關健步驟是前導鍊DNA的合成,一旦前導鍊DNA的聚合作用開始,随從鍊DNA的合成也随着開始。由于前導鍊的合成是連續進行的,所以它的起始相對簡單,而随從鍊的合成是不連續進行的,所以引發階段比較複雜。
高度解鍊的模闆DNA與多種蛋白質因子形成的引發前體促進引物酶結合上來,共同形成引發體,引發體主要在DNA随從鍊上開始,它連續地與引物酶結合并解離,從而在不同部位引導引物酶催化合成RNA引物,在引物RNA的3′OH末端接下去合成DNA片段,這就是随從鍊不連續合成的開始。)和引發酶(為DNA複制中引物-RNA的合成酶,狹義的引發酶是指大腸杆菌dnaG遺傳因子的産物。
dnaG遺傳因子的産物為分子量約6萬的蛋白質,是大腸杆菌及以大腸杆菌為寄主的許多噬菌體的DNA複制所必需的。通過以φ×174,G4噬菌體的DNA為模闆的離體(in vitro)複制系的分析,也可決定由引發酶所合成的RNA結構。在大腸杆菌的T系噬菌體方面,與dnaG機能相對應的噬菌體固有遺傳因子可被測出。在複制開始時須有一段RNA作為引物,這段引物在合成後并不與模闆分離,而是以氫鍵與模闆結合。這種引物即由一種獨特的RNA聚合酶引發酶所合成。
在大腸杆菌中這種酶是一條單鍊,分子量60 000,每個細胞中有50~100個分子。它們是由dnaG基因所編碼的。該酶單獨存在時是相當不活潑的,隻有與有關蛋白質結合成一個複合物時才有活性。)共同構成的。系指由預引發蛋白質(prepriming)和引發蛋白質(priming)所組成的複合體。如與複制有關的複合體,它能沿複制叉移動。預引發體是在dna A已結合于R1-R4位點,dnaB-dnaC六聚體與ori C結合而成,而引發體系高度解鍊的模闆與預引發體的複合體促進DNA引發酶加入後形成的。