病因
病因不明。可能與鍊球菌、分枝杆菌、單純疱疹病毒等細菌或病毒感染，對钴、桂皮、可可、香旱芹油精等的過敏反應，自主神經系統調節的血管舒縮紊亂，遺傳因素等有關。亦有文獻報道可能與慢性根尖周病、鼻咽部炎症等有關。女性患者可能與月經周期有關。
病理
以非幹酪化類上皮細胞肉芽腫為特征，多位于固有層和黏膜下，有時可見于腺體及肌層内。慢性炎細胞如淋巴細胞、漿細胞等浸潤至肌層黏膜腺、血管、淋巴管周圍，膠原腫脹，基質水腫，血管擴張增厚。有的标本可無特征性肉芽腫，隻有間質和血管改變。
臨床表現
大多在青年或中年發病。男女性别無明顯差異。起病及進程緩慢，一般無創傷及局部感染病史。上下唇均可發病，但上唇較多。一般先從唇的一側開始，唇紅黏膜正常色。腫脹局部柔軟，有墊褥感。腫脹以無痛、無瘙癢、壓之無凹陷性水腫為特征。病初腫脹可以完全消退，但随多次複發後則不會完全消退。随病程發展蔓延至全唇并波及鄰近皮膚。
診斷
診斷原則
根據患者的病史、發病情況、臨床表現，結合各項檢查結果，多可做出診斷。在診斷過程中，需注意與牙源性感染、血管性水腫、結節病等疾病進行鑒别。
鑒别診斷
有明顯的炎症性病竈牙，有紅、腫、熱、痛等感染症狀。發病突然，唇部呈彌漫性腫脹，局部癢痛，唇有彈性，光亮如蠟，指壓無壓痕，水腫消失快，不留痕迹。
為細胞免疫缺陷引起的系統性肉芽腫性疾患，亦稱為類肉瘤病。口腔表現為唇、頰暗紅色無痛性腫脹，觸之可扪及光滑而有韌性的結節。腮腺、下颌下腺亦可腫脹，颚及颌骨也可受累。病情進展緩慢，中年以上患者多見。其組織病理特征為密集成團的上皮樣細胞形成結節，有少量多核巨細胞，周圍有少量淋巴細胞、漿細胞浸潤，無幹酪樣壞死。晚期可見纖維化，上皮細胞變性。
