公司介绍
迪瑞总部位于中国长春，依托东北老工业基地雄厚基础，立足IVD行业，面向全球市场提供高品质医疗检验产品。
从最初的尿液分析试纸到如今产品涵盖"生化分析、尿液分析、血细胞分析、化学发光免疫分析、妇科分泌物分析、凝血分析、分子诊断、标准化实验室"IVD8大细分领域，28年间，迪瑞自主研发的体外诊断仪器、试剂、试纸、质控品、校准品等高品质产品和可满足客户多样化需求的整体解决方案服务，深受国内外各级医疗机构的信赖。未来，迪瑞在不断丰富完善现有领域产品的同时，将继续进军质谱、POCT、分子诊断等领域，完成IVD市场的全面发展。
长春迪瑞医疗科技股份有限公司位于长春市高新技术产业开发园区，属高新技术企业。公司先后被评为“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国家标准化良好行为AAA级企业”、“吉林省企业技术中心”，多次承担“国家级火炬计划项目”、“国家级、省级中小企业创新基金项目”，承担多项省、市级重大科技攻关项目，多项产品被评为“国家重点新产品”，是国家2011年“863计划”重大课题（CS-9200全自动生化分析检测流水线及配套试剂、质控品研制）的牵头承担单位。“迪瑞”商标于2012年被国家工商行政管理总局商标局认定为“驰名商标”。
自1992年成立以来，公司始终致力于高品质医疗检验产品（医疗仪器、诊断试剂、免疫试剂）的研发、生产及销售。产品荣获多项国家发明专利。相关产品已通过了欧盟的CE认证和美国的FDA认证，质量管理体系通过了ISO9001、ISO13485国际质量体系认证。公司产品复盖国内各省并出口到100多个国家和地区。
公司主要产品有：CS系列全自动生化分析仪、BF系列全自动血细胞分析仪、FUS系列全自动尿有形成分分析仪、多系列全自动尿液分析仪、FB系列全自动便潜血分析仪及上述仪器配套的相关试剂试纸。其中，CS-6400型和CS-800型全自动生化分析仪、FUS系列全自动尿有形成分分析仪、FB系列全自动便潜血分析仪、试纸抗维生素C干扰及液体尿液分析质控液等相关产品，技术指标均达到国际同类产品先进水平。
迪瑞奉行：立足医学检验领域，科学创新、严谨安全、诚实守信的理念，为客户提供优质的产品和服务。
研发团队
迪瑞医疗研发团队具有良好的专业技术背景和丰富的研发经验，对产品的研发有切实可行的战略规划。截至2011年12月31日，迪瑞医疗共有研发人员312人，占职工总数的23.94%，拥有机械、光学、电子、计算机软件、数学、流体力学、化学、临床医学、管理等各方面的人才。迪瑞医疗研发中心常年与吉林大学、北京航空航天大学等科研院所保持密切合作。
主打产品
迪瑞医疗产品涵盖尿液、尿沉渣、生化、血细胞、便潜血等体外诊断领域，在研产品涉及免疫发光、网织红细胞等领域，是国内乃至全球体外诊断产品较为丰富的制造商之一。迪瑞医疗现有产品线的延伸及新产品线的不断开发，使得迪瑞医疗拥有较多盈利增长点，为迪瑞医疗持续快速发展奠定坚实的基础。
体系认证
2010年5月28日，科技部下发《关于下达2010年度国家有关科技计划项目的通知》（国科发计265号），迪瑞医疗全自动生化分析仪CS-240、CS-400、CS-800被列入《2010年国家重点新产品计划》。2011年10月13日，国家科技部下发《关于下达2011年度国家有关科技计划项目的通知》（国科发计420号），迪瑞医疗BF-5180全自动五分类血细胞分析仪被列入《2011年度国家重点新产品计划》。
迪瑞医疗大部分医疗检验产品通过了欧盟的CE认证，部分产品通过美国FDA认证，迪瑞医疗质量管理体系通过了ISO9001、ISO13485国际质量体系认证。
