不孕症

不孕症

女性生殖系統
孕的醫學定義為一年以上未采取任何避孕措施,性生活正常而沒有成功妊娠。主要分為原發不孕及繼發不孕。原發不孕為從未受孕;繼發不孕為曾經懷孕以後又不孕。近年來不孕症病人呈逐年增長趨勢,世界衛生組織人類生殖特别規劃署1988~1989年雙年度報告指出,世界上有3500~7000萬已婚育齡夫婦患有不孕症。而1995年該組織的統計學顯示,全球不孕夫婦已達6000~8000萬對。它已成為影響人類發展與健康的一個全球性醫學和社會學問題。[1]
  • 中文名:不孕症
  • 外文名:infertility
  • 别名:
  • 就診科室:婦産科
  • 常見發病:女性生殖系統
  • 常見病因:排卵障礙,精液異常,輸卵管異常,不明原因的不孕,子宮内膜異位症,免疫學不孕等
  • 常見症狀:未避孕而不受孕
  • 傳染性:無

病因

引起不孕的發病原因分為男性不孕和女性不孕,1992年被世界衛生組織在診斷和治療不孕症最廣泛應用該分類。首要的病因診斷依次是:排卵障礙、精液異常、輸卵管異常、不明原因的不孕、子宮内膜異位症和其他如免疫學不孕。另外因素是宮頸因素,包括占所有宮頸因素超過5%的宮頸狹窄。女性不孕主要以排卵障礙,輸卵管因素,子宮内膜容受性異常為主,男性不孕主要是生精異常及排精障礙。

1、女性不孕

(1)輸卵管性不孕輸卵管在撿拾卵子和運輸卵子、精子和胚胎方面發揮着重要作用;輸卵管也是精子獲能,精卵相遇、受精的場所。感染和手術操作極易使輸卵管黏膜受損,進而纖毛消失,蠕動障礙,以及阻塞或與周圍組織粘連,影響輸卵管的通暢性功能。因此,輸卵管阻塞或通而不暢是女性不孕的重要原因。①感染盆腔感染是導緻輸卵管性不孕的主要因素。感染不僅引起輸卵管阻塞,且因瘢痕形成,使輸卵管壁僵硬和輸卵管周圍粘連,改變其與卵巢的關系,影響輸卵管的拾卵及運送功能。感染的病原體可由需氧和厭氧菌所緻,也可由衣原體、結核杆菌、淋病雙球菌、支原體等所緻。②子宮内膜異位症盆腔子宮内膜異位症、卵巢子宮内膜異位症可形成腹膜粘連帶,使輸卵管傘端外部粘連或卵巢周圍粘連,使成熟卵不能被攝入輸卵管;引起的廣泛粘連還可影響受精卵的運行。③輸卵管結核輸卵管結核在生殖器結核中最常見,表現為輸卵管增粗肥大、傘端外翻如煙鬥狀,甚至傘端封閉;輸卵管僵直、結節狀,部分可見幹酪樣團塊或腹膜有粟粒樣結節。約半數輸卵管結核患者同時有子宮内膜結核。④輸卵管絕育術後引起輸卵管積水較常見,成為輸卵管複通術後影響功能的重要因素。絕育術後輸卵管近端組織和細胞的病變與絕育時間長短有關,因此絕育術後時間越長,複通成功率越低。

(2)排卵障礙導緻的不孕慢性排卵障礙是很多内分泌疾病的共同表現,占婦女的20%~25%。臨床表現主要為月經不規則甚至閉經,周期短于26天或長于32天提示有排卵異常。病史還可反映多毛症、男性化、溢乳及雌激素過少等内分泌病紊亂的信号。1993年世界衛生組織(WHO)制定了無排卵的分類标準,共分為三大類。WHOⅠ型(低促性腺激素性無排卵),WHOⅡ型(正常促性腺激素性無排卵),WHOⅢ型(高促性腺激素性無排卵)。WHOⅠ型:包括下丘腦閉經(壓力、減重、鍛煉、神經性厭食及其他)、Kallmann綜合征(促性腺激素釋放激素前體細胞移行異常)和促性腺激素缺陷等。典型的表現是低促性腺激素性腺功能減退:FSH低、E2低而泌乳素和甲狀腺素正常。WHOⅡ型:臨床上所碰到的大部分患者。即具有正常促性腺激素的卵巢功能紊亂,伴有不同程度的無排卵或月經稀發。包括:PCOS,卵泡膜細胞增生症和HAIRAN綜合征(多毛,無排卵,胰島素抵抗和黑棘皮症)。典型表現是:FSH、E2和泌乳素正常,但LH/FSH常異常升高。WHOⅢ型:患者主要是終末器官的缺陷或抵抗,表現為高促性腺激素性腺功能減退,包括卵巢早衰和性腺發育不全(卵巢抵抗)。典型表現為FSH及LH升高,低E2。這類患者的特點是對誘發排卵的反應差,卵巢功能已減退。

(3)免疫性不孕目前與不孕有關的自身抗體分兩類:非器官特異性自身抗體和器官特異性自身抗體。前者指針對存在于不同組織的共同抗原的抗體,如抗磷脂抗體(APA)、抗核抗體(ANA)、抗DNA抗體等;後者指隻針對某個特異性器官組織自身抗原的抗體如抗精子抗體(ASAb)、抗卵巢抗體(AOVAb)、抗子宮内膜抗體(AEMAb)和抗絨毛膜促性腺激素抗體(AhCGAb)等。目前對非器官特異性自身抗體針對的抗原性質比較了解,檢測APA和ANA的技術也較為成熟和标準,臨床資料豐富;而器官特異性自身抗體針對的抗原成分複雜,檢測的标準化程度低,它們與不孕的關系亦因檢測數據分析、統計困難而不易明确,從而影響對自身抗體陽性的不孕患者的處理。

(4)不明原因的不孕一對不孕夫婦所檢查的各項指标都正常,而不孕原因又無法解釋的時候,即診斷為不明原因的不孕症。推測不明原因不孕症的病因可能有以下幾方面:①不良的宮頸分泌物影響;②子宮内膜對早期胚胎的接受性較差;③輸卵管的蠕動功能不良;④輸卵管傘端拾卵功能缺陷;⑤黃素化不破裂綜合征;⑥輕微的激素分泌欠佳,如黃體功能不足;⑦精子和卵子受精能力受損;⑧輕度子宮内膜異位症;⑨免疫因素,如抗精子抗體、抗透明帶抗體或抗卵巢抗體;⑩腹膜巨噬細胞功能異常;腹腔液中抗氧化功能受損。

2、男性不孕

(1)生殖器官等異常①先天異常:睾丸的先天性發育異常包括無睾症、曲細精管發育不全(Klinefelter)、XYY綜合征、男性假兩性畸形等。Klinefelter綜合征染色體核型多為47,XXY;患者乳房女性化;睾丸小而硬,曲細精管玻璃樣變和纖維化,精子發生完全停止或嚴重減少。睾丸下降異常也是男性不育的重要原因。睾丸下降異常時曲細精管内生殖細胞的數目減少,睾丸體積縮小,重量也下降。睾丸在腹壁或腹腔内的位置越高,則曲細精管的損傷越大。雙側睾丸下降異常患者如不治療,生育的可能性很小。②輸精管梗阻:輸精管、精囊先天性缺如,特征是精液量少,常不足1ml,精漿無果糖;炎症性梗阻,如雙側附睾結核;射精管梗阻較少見。手術損傷或輸精管結紮等;以及前列腺炎、精囊炎均可引起精液質量明顯下降。③精索靜脈曲張:可導緻睾丸血液淤積,有效血流量減少,生精的正常微環境遭到破壞,最終使精原細胞退化、萎縮,精子生成減少,活力減弱,畸形精子增多,嚴重者可無精子。④雄激素靶器官病變,分兩種類型:完全性如睾丸女性化;不完全性如Reifenstein綜合征。

(2)内分泌異常①主要原因是促性腺激素合成或分泌功能障礙。Kallmann綜合征又稱選擇性促性腺功能低下型性腺功能減退症,為下丘腦GnRH脈沖式釋放功能障礙,是常染色體隐性遺傳病。臨床特征是性成熟障礙,伴有嗅覺喪失,睾丸小、睾丸下降異常、小陰莖及尿道下裂。血清睾酮水平低,LH和FSH水平處于同年齡組正常值下限。②選擇性LH缺陷症:患者血清FSH水平正常,LH和睾酮水平低下,男性化不足,乳房發育,但睾丸大小正常,精液内有少量精子,故又稱“生育型”無睾綜合征。③垂體瘤對LH的分泌影響最為明顯,垂體瘤是高泌乳素血症的最常見原因,PRL過高可導緻患者性欲減退、勃起功能障礙、乳房發育溢乳以及生精功能障礙。④腎上腺皮質增生症中常與不育相關的是21-羟化酶缺陷,皮質激素合成減少,引起ACTH增加,腎上腺皮質受到ACTH的過度刺激而合成大量睾酮,後者抑制垂體促性腺激素的分泌,從而導緻不育。

(3)性功能障礙包括性欲減退、勃起功能障礙、早洩、不射精和逆行射精等,精液不能正常射入陰道。

(4)免疫因素分為兩類,由男性産生的抗精子自身免疫和由女性産生的抗精子同種免疫。精子與免疫系統由于血睾屏障的作用而隔離,故無論對男性或女性,精子抗原為外來抗原,具有很強的抗原性。血睾屏障及精漿内免疫抑制因子等因素共同建立了一套完整的免疫耐受機制,當發生睾丸炎、附睾炎、前列腺炎、精囊炎,或行輸精管結紮等手術後,上述免疫耐受機制被破壞,即可能發生抗精子免疫反應。

(5)感染因素腮腺炎病毒可引起睾丸炎,嚴重者可引起永久性曲細精管破壞和萎縮而發生睾丸功能衰竭;梅毒螺旋體也可以引起睾丸炎和附睾炎;淋病、結核、絲蟲病可引起輸精管梗阻;精液慢性細菌感染,或支原體、衣原體感染可使精液中白細胞計數增多,精液質量降低,未成熟精子增加。

(6)理化因素與環境污染生精上皮為快速分裂細胞,故易受理化因素損害。①熱、放射線和有毒物質均可使生精上皮脫落,或影響間質細胞和支持細胞功能,妨礙生精過程。生精上皮對放射線敏感。環磷酰胺、氮芥等化療藥物直接損害生精上皮和間質細胞功能。②某些環境毒素與天然激素有類似的作用或結構,例如多氯聯苯(PCB)、四氯聯苯(TCDD)、二氯二苯雙氯乙烷(DDT)、己烯雌酚(DES)等。這些毒素通過污染空氣、水和食物鍊而影響人類健康,包括男性精子的數量和質量持續下降。

(7)藥物手術史鴉片類藥物,抗癌藥物,化療及抗高血壓藥物等可直接或間接影響精子生成。既往盆腔手術史、膀胱、前列腺手術史有可能引起射精功能減退;疝修補術或睾丸固定術有可能影響精索或睾丸供血。

(8)不明原因的不育男性不育中約31。6%的患者經過目前常用的檢查方法仍不能查出确切病因。

臨床表現

不孕症共同的臨床表現為夫妻規律性生活1年,未避孕未孕。不同病因導緻的不孕症可能伴有相應病因的臨床症狀。

檢查

女性不孕的檢查

1、輸卵管性不孕的檢查

(1)輸卵管通液術有較大的盲目性,難以對輸卵管形态功能做出較為正确的判斷,但由于方法簡單可作為篩選試驗。檢查時間應安排在月經幹淨後3~7天,無婦科炎症及性生活的情況下進行。

(2)B超監視下輸卵管通液術(SSG)可在超聲監視下觀察到液體(也可選用特殊的超聲診斷造影劑)注入後流經輸卵管出現的聲像變化。無傳統輸卵管通液術的盲目性,與腹腔鏡檢查符合率達81。8%;且對子宮、輸卵管黏膜無損害,副作用輕。操作方法與輸卵管通液術相似,在注入液體前後及過程中采用B超全程監視。結果評定:通暢:見宮腔内形成無回聲區并向雙側輸卵管方向移動,後穹隆可見液性暗區。通而不暢:推注液體時有阻力,反複稍加壓推注見液體流經輸卵管,後穹隆可見液性暗區。梗阻:推注阻力大,并見宮腔暗區擴大,患者訴腹痛,後穹隆未見液性暗區。

(3)子宮輸卵管造影術(HSG)對子宮腔也有比較全面的了解,能判斷宮腔内5mm大小的病變,操作簡便。造影劑可采用40%碘化油或76%泛影葡胺;有出現碘過敏可能,術前需做皮試。患者仰卧于X線檢查台,宮腔内注入泛影葡胺造影劑。先拍攝第一張片以了解宮腔及輸卵管,繼續注入造影劑同時攝第二張片,觀察有無造影劑進入盆腔及在盆腔内彌散情況;若是采用碘油則24小時後攝第二張片。根據攝片所示分析輸卵管通暢情況,準确率達80%。

(4)宮腔鏡下輸卵管插管通液術間質部常因痙攣、組織碎屑殘留、輕度粘連和瘢痕而在通液試驗時出現梗阻的假象,在宮腔鏡直視下從輸卵管向宮腔開口處插管通液或造影能對間質部直接起疏通和灌洗作用,是診斷和治療輸卵管間質部梗阻的可靠方法。

(5)腹腔鏡檢查可直視盆腔内髒器,能全面、準确、及時判斷各器官病變的性質和程度。通過鏡下通液試驗能動态觀察輸卵管通暢程度,同時起着疏通輸卵管腔的作用,是女性不孕檢查的最佳手段之一。

2、排卵功能障礙性不孕的檢查

确定無排卵及其病因。基礎體溫(BBT)測定表可幫助判斷,基礎體溫升高0。5~1。0度提示有無排卵及黃體期的長短。這項測試雖然簡易、費用低,但患者花費的精力較大,并且約20%單項體溫的病例經其他方法測試有排卵。判定有無排卵的第二種方法是尿LH測定,在月經的第10~16天期間測試(絕大多數患者在這一窗口期排卵),檢測LH峰比BBT測定的準确性高,但測定LH花費較大,出現LH表示有排卵可能,但也有的患者出現LH峰卻不排卵,可能與未破裂卵泡黃素化綜合征有關。檢測排卵的其他方法有:測定黃體中期孕酮(P大于3ng/ml)水平、月經中期成熟卵泡出現(1。6~2。2cm)、排卵期盆腔遊離液體、内膜活檢(月經第1天或周期23天)子宮内膜呈分泌期改變。

3、免疫性不孕的檢查

(1)精子免疫檢測分AsAb檢測、精漿免疫抑制物質檢測和精子的細胞免疫檢測三部分,臨床上比較常用的仍是AsAb的檢測。檢測AsAb的方法有很多,目前的手段隻是有限的集中在檢測免疫球蛋白(IgG、IgA和少數IgM)上。一是檢測附着在精子上的AsAb(直接法);二是檢測血清、精液、女性生殖道分泌物中的AsAb(間接法)。直接法比較可靠,間接法得出的結果往往有效性偏低而變異性偏高。

(2)精子宮頸黏液試驗性交後試驗(PCT):在預測的排卵期進行,試驗前3日禁性交,避免陰道用藥或沖洗,若宮頸有炎症,黏液黏稠并有白細胞時,不适做此試驗,需治療後再做。性交後2~8小時内,吸取受試者宮頸黏液塗于玻片上檢查。若每高倍視野有20個活動精子即為正常;若精子穿過黏液能力差或精子不運動為異常。PCT正常時說明夫妻性生活正常,卵巢雌激素分泌和宮頸黏液反應性正常,精子可以穿透宮頸黏液,該對夫妻有生育能力,可排除女方宮頸因素和男方精子成活率和穿透力等相關因素導緻的不孕。

4、不明原因性不孕的檢查

在診斷不明原因的不孕之前,基本不孕評估應證實有排卵、輸卵管通暢、正常子宮腔和正常的精液分析,在這些都正常的情況下的不孕才歸為不明原因性不孕。

男性不孕的檢查

1、體格檢查

(1)全身檢查血壓,身高、體重,營養狀況及第二性征,包括體型、骨骼、脂肪分布、體毛分布、有無男性乳房發育(提示Klinefelter綜合征),有無嗅覺異常(提示Kallman綜合征)等。

(2)生殖器官檢查檢查睾丸大小、質地、壓痛等;附睾有無壓痛、硬結,輸精管的有無;精索靜脈有無曲張及其曲張程度;陰莖大小及發育等。直腸指診應注意前列腺的大小和質地,正常情況下不能觸及精囊,當精囊病變時,可能觸及。

(3)實驗室檢查①精液檢查:包括對精子和精漿兩方面的評估。精液常規是評價不育夫婦中男性生育力的最常用和最重要的檢查,正常精液是睾丸和附睾分泌物和精子的混合物,射精時混合了前列腺、精囊腺及尿道球腺的分泌物,最後形成粘稠的射出物。分析指标包括:精液體積,精子密度,活率,活力,形态,有無白細胞等。②精液生化檢查:精漿中的α-葡萄糖苷酶、肉毒堿是附睾的特征性産物;果糖是精囊的特征性産物;酸性磷酸酶、檸檬酸、鋅等是前列腺的特征性産物。對這些項目檢測有助于判斷男性附屬性腺的功能狀态。③病原體檢查:在前列腺液或精液中查出病原菌或支原體、衣原體對治療有指導意義。④精液細胞學檢查:根據各級生殖細胞的比例和形态,可以獲得有關睾丸生精功能的有價值的信息。如發現較多的精原細胞和精母細胞而未見精子,提示生精過程障礙。

(4)内分泌檢查包括T、FSH、LH、PRL等,通過測定對下丘腦、垂體、睾丸功能做出評估,并為分析睾丸功能衰竭的原因提供依據。①高FSH和低T水平提示睾丸源性的性腺功能低下,見于Klinefelter綜合征、嚴重精索靜脈曲張、放線病、藥物損傷等引起的無精子症。②FSH低于正常,說明存在中樞性病變,是丘腦病變還是垂體病變,需作垂體檢查、GnRH激發試驗或睾丸活檢來進行鑒别。③PRL明顯升高,FSH、LH正常值低限或低下,并伴有性功能減低、少精、陽痿等,為高泌乳素血症,有垂體腺瘤或微腺瘤可能。④由于睾丸體積與FSH負相關,T和LH則反映睾丸間質細胞的功能,而與睾丸體積不成正比,因此,性激素測定也為睾丸活檢提供依據。盡管FSH和LH呈脈沖式分泌,但FSH血清水平波動小,所以從某種程度上講:血清FSH水平可以反映睾丸的生精功能,但FSH測定不能完全代替睾丸活檢。

高FSH水平、小而硬睾丸(<6ml)和無精症是Klinefelter綜合征的重要診斷指标;如睾丸體積﹥6ml,則可能為原發性或特發性生精障礙;這有兩種可能,一為睾丸生精上皮損傷,一為丘腦下部釋放促性腺激素釋放因子(GnRH)脈沖效率降低。若FSH正常,睾丸體積小,應行垂體檢查、GnRH激發試驗或睾丸活檢來進行鑒别。若睾丸體積正常的無精症可能有多種原因,檢查射精後尿液标本,以除外逆行射精。檢查精漿果糖,若精漿果糖陰性,考慮是否有輸精管及精囊缺如;也見于唯支持細胞綜合征。若輸精管正常,則可能為獲得性射精管梗阻。若無精道梗阻,則需進一步作睾丸活檢,以明确是否為原發性睾丸生精障礙。

(5)免疫學檢查當遇到不明原因的精子活力差、自發性精子凝集現象、慢性生殖系統感染等病例,可檢測夫婦雙方血清及精液、宮頸黏液中的抗精子抗體。

(6)遺傳學檢查下列患者應考慮做遺傳學檢測,常規使用染色體顯帶技術、FISH技術、Y染色體微缺失檢查。①有先天性生殖系統異常者;②阻塞性或非阻塞性無精子症或嚴重少精症者;③夫妻有多年不明原因的不育;④FSH水平升高,伴有小睾丸者;⑤需接受ICSI技術助孕者。

(7)影像學檢查懷疑顱内垂體病變,可行CT或MRI檢查。多普勒超聲檢查有助于确認精索靜脈曲張。輸精管造影術、精囊造影術:是一個有創性檢查,不僅會給患者帶來痛苦,而且檢查中的不慎操作甚至可引起梗阻加重病情,因而應嚴格選擇适應證。對無精子或精子極少的患者,體檢時如無異常發現,而睾丸活檢又顯示生精功能存在時。需進一步了解輸精管道的情況,可進行此檢查。

(8)創傷性檢查無精子症是男性不育症中最為嚴重的一種,病因較複雜,發病率為男性不育症患者的10%左右,可分為梗阻性無精子症(OA)和非梗阻性無精子症(NOA)。前者是由于精道阻塞所引起,而非睾丸不生精;而後者為睾丸生精功能障礙引起。①陰囊探查術:無精子症患者,睾丸體積在15mL以上,輸精管扪診正常,性激素水平正常,為鑒别無精子症是OA還是NOA所緻,可行陰囊探查術,術中根據情況選擇輸精管精囊造影。②診斷性經皮附睾穿刺取精(PESA)術适應證:雙側睾丸至少有一側體積≥12ml;睾丸質地中等以上;血清FSH水平2。5~40IU/L。禁忌證:雙側睾丸體積均40IU/L;有結核病史,附睾可及串珠狀改變;急性附睾炎、睾丸炎、精索炎、精囊炎、前列腺炎或陰囊皮膚感染或濕疹;凝血功能異常。可取代損傷相對較大的睾丸活檢術對無精子症患者進行OA與NOA的鑒别。③睾丸活檢:是一種創傷性診斷方法,但它卻是男性學研究和疾病診斷中不可缺少的技術。睾丸活檢是取活體睾丸組織進行組織學檢查,籍以了解睾丸病理變化,精子發生情況,明确病變部位,進行定量組織學分析,評估預後,決定選用ART技術等。

診斷

結合患者的臨床表現、病史以及各種實驗室檢查進行診斷。

治療

1、輸卵管性不孕的治療

根據病變部位、粘連程度、累及範圍、不孕年限、是否合并其他不孕原因、以及患者意願選擇合适的治療輸卵管性不孕的方法。

(1)雙側輸卵管阻塞的治療根據輸卵管阻塞部位和程度的不同選擇不同的治療方案。①輸卵管傘端粘連阻塞可行盆腔粘連松解術和輸卵管傘成形術。如為輕度輸卵管積水可行輸卵管造口術,可能較輸卵管切除術對卵巢功能的影響小,一方面既引流了有害的輸卵管積水,又寄望通過機體的改建,恢複輸卵管的功能,從而保留自然妊娠的可能;但有術後粘連再次形成積水可能。針對積水嚴重、其功能已完全喪失不能保留的輸卵管可行輸卵管切除術。切除時應盡量保留其系膜,減少對卵巢血供的可能影響。②輸卵管間質部阻塞手術複通難度大,複通率低,建議直接行IVF-ET。③單純的輸卵管結紮後峽部阻塞可以考慮行結紮部位切除後的輸卵管峽部端端吻合術。

(2)輸卵管通而不暢的治療如通而不暢是由傘端部分阻塞和單側輸卵管峽部阻塞引起,可分别按雙側輸卵管阻塞的方法進行治療;輸卵管間質部和峽部部分阻塞的患者,腹腔鏡可能沒有陽性發現,可以行宮腔鏡下輸卵管插管疏通術治療。

(3)輸卵管慢性炎症的治療僅适用于輸卵管粘連、阻塞程度較輕,病變時間短者等,否則治療效果不佳。可行口服活血化瘀中藥,中藥保留灌腸和穴位注射,配合超短波物理治療等方法促進局部血液循環,有利于炎症消除。

(4)體外受精-胚胎移植技術(IVF-ET)經過輸卵管和盆腔整形手術後6個月至一年仍不能獲得自然妊娠的患者,獲得自然妊娠的機會已很低,一般不主張再做成形手術,而建議直接采用試管嬰兒(IVF-ET)。輸卵管因素不孕的患者傾向于采用IVF,尤其是年齡大、不孕年限長,合并其他不孕因素,或上述手術與非手術治療效果不好時,應盡快采用IVF,以免錯過女性最佳生育期,導緻妊娠率下降。

2、排卵障礙性不孕的治療

誘導排卵俗稱促排卵,是治療無排卵性不孕的主要手段,指對有排卵障礙的患者采用藥物或手術方法誘發卵巢的排卵功能。一般以誘導單卵泡或少數卵泡發育為目的。主要應用于排卵障礙性不孕的治療和/或結合宮腔内人工受精技術應用。

3、免疫性不孕的治療

可從減少AsAb産生、抑制AsAb産生、去除結合精子的AsAb、克服AsAb幹擾幾方面着手。

(1)AsAb産生——隔絕療法采用為期6個月以上的安全套避孕,使體内原有的抗體效價降低或消失,又避免了精液抗原進入女性生殖道産生新的抗體,療效不确定。目前一般與其他治療方法聯合應用,或僅在非排卵期使用避孕套。

(2)抑制AsAb産生——藥物治療分下列幾種,①針對免疫性不育的病因,如生殖系感染、前列腺炎、精囊炎、附睾炎等,采用合适的抗菌藥物。②免疫抑制療法,主要應用皮質類固醇類藥物,如潑尼松、甲基潑尼松龍、倍他米松、地塞米松等,一般療程約六個月。

(3)克服AsAb幹擾——輔助生殖技術(ART)保守治療無效可行宮腔内人工授精助孕治療,以避開宮頸黏液屏障。對于不明原因不孕、且高度懷疑免疫問題,而前述治療方法又無效者建議盡快采用合适的ART技術(IVF)。

4。不明原因性不孕的治療

(1)期待治療對不明原因不孕自然過程的遠期預後目前尚沒有研究資料。現有的研究多為短期觀察。長期觀察的結果可能證明預後是很好的。當不明原因不孕的夫婦來咨詢時,重要的是告知他們不經治療也可能有較好的妊娠幾率,對這種不經治療妊娠率基線的評估,臨床試驗發現不明原因不孕的夫婦被分至對照組(不治療)每月有3%~4%的妊娠率。當不孕夫婦咨詢時一般希望能直接治療,診斷為不明原因的不孕的并不是不育的判決,應該打消她們的疑慮。不明原因的不孕自然妊娠的可能性很大程度上依賴于女方的年齡、不孕持續時間和既往妊娠史。多年來許多不同人群證實不孕與年齡呈負相關,自然妊娠随着年齡增加而下降,并且當婦女近39~40歲時加速下降。因此,對不明原因的不孕的治療,年輕的婦女比年齡大的婦女有較高的累積妊娠率,妊娠的可能性也随着不孕持續時間而下降,這可能是由于年齡增加和已經到了生育力低下的階段。既往妊娠史也是很重要的,繼發性不孕的夫婦比原發性不孕的夫婦有較高的自然妊娠的機率。

(2)藥物治療對年齡較輕而不孕年限較短的夫婦,應給予他們充分的時間等待,一般至少2年。在此期間,應予注意與妊娠有關的其他健康問題,例如戒煙、減輕超重的體重,改善原有的不良習慣等。将不明原因不孕的治療步驟歸納為“三步曲”:誘導排卵、宮腔内人工授精、體外受精-胚胎移植。

在不明原因的不孕治療方面,促排卵聯合或不聯合宮腔内人工授精(IUI)開始于80年代中期,目前還在繼續應用且有顯著的增加趨勢,氯米芬(CC)和促性激素應用在促排卵的治療中。

關于卵巢刺激,促排卵得以使受精的卵子數目以增加妊娠的可能性。在IUI的促排卵中需要多少枚優勢卵泡最為合适尚無定論,一般認為1~2枚卵泡是最佳數目。同樣地,通過人工授精增加運動精子的密度可能進一步增加每月的妊娠概率,某種程度上,促排卵和/或IUI導緻每月妊娠率的增加,經過一段時間治療會有累積效應。

體外受精和胚胎移植(IVF-ET),如果持續3個周期以上的促排卵加IUI治療仍未成功,意味着該治療的效果已經不很樂觀。IVF也提供了一個對不明原因不孕病因的診斷,看是否不孕的問題發生在受精環節,在不明原因不孕症夫婦采用IVF常規受精時,可有11%~22%受精失敗的風險。這類患者在以後的周期改用單精子卵泡漿内注射(ICSI)的受精方法可以獲得較高的妊娠率。

5。男性不孕的治療

應根據不同的緻病因素采用不同的治療方法。對于病因明确的,應積極采用相應的措施治療,以提高其精液質量。對于不明原因造成的精子質量低下,可以嘗試采用中藥聯合調整精神狀态、生活習慣來改善精液質量,若效果不明顯,或合并其他不孕原因、女方年齡大、不孕年限長等,應及時采用輔助生殖技術。

1。MaroulisGB.Effectofagingonfertilityandpregnancy:SeminReprodEndocrinol,1991:9:165–179.

2。WHOScientificGroupReport:RecentAdvancesinMedicallyAssistedConception。WHOTechnicalReportSeries820。Geneva,WHO,1992。

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