簡介
肩帶的演化
原始的肩帶隻是一個軟骨棒，以後逐漸發展骨化成硬骨。肩帶演變的過程比較複雜，因為骨塊變化大，且有膜原骨加入。肩帶在各綱脊椎動物都不與脊柱直接相連，而是通過韌帶、肌肉連于脊柱。
在四足動物進化過程中，肩帶的膜原骨成分逐漸減少。肩帶的原始類型見于軟骨魚（如鲨魚），這隻是一個半環形的軟骨棒，橫列于胸部腹面，叫做烏喙骨棒。以關連前肢的地方作為分界，烏喙骨棒可分作背腹兩部：背部叫肩胛骨區，腹部叫烏喙骨區，連接前肢的地方叫做肩臼。硬鱗魚的軟骨肩帶開始有膜原骨加入，每側至少有鎖骨和匙骨。多鳍魚的肩帶顯示出軟骨原骨的比例減少，膜原骨比例加大。硬骨魚（如鯉）的肩帶共有6塊硬骨片，屬于軟骨原骨的，除了肩胛骨和烏喙骨外，還有一塊鞍形小骨，叫中烏喙骨（低級硬骨魚有，高級的缺）；屬于膜原骨的有鎖骨、上鎖骨及後鎖骨。魚的肩帶位置靠前，在硬骨魚中并通過位于肩帶上端的後颞骨與頭骨相連。這樣，頭的活動受到限制，而心髒得到保護（魚的心髒位置靠前，缺胸骨）。
四足動物的肩帶
現代四足動物的肩帶中，屬于軟骨原骨的基本上由3塊骨片組成，即肩胛骨、烏喙骨和前烏喙骨。3對軟骨原骨中，穩定少變的隻有肩胛骨，其他兩對變化較大，有的兩者都缺；加入的膜原骨在原始種類數目多，以後逐步減少隻剩下鎖骨，有些哺乳動物連鎖骨也沒有。
有尾兩栖動物的肩帶
有尾兩栖動物的肩帶大部分仍為軟骨，僅在肩臼附近開始骨化，完全缺少膜原骨，鎖骨也不存在。無尾兩栖動物（蛙或蟾蜍）的肩帶由肩臼分為背、腹兩部。背部為肩胛骨及上肩胛骨，腹部靠後面的是烏喙骨，由烏喙骨之内側向前延伸出上烏喙骨。蟾蜍兩側的上烏喙骨彼此交叉，叫弧胸型；蛙的上烏喙骨不交叉，相互平行愈合在一起，叫固胸型。肩帶的類型屬弧胸型還是固胸型是無尾兩栖動物分類标準之一。上烏喙骨之前為鎖骨，将前烏喙骨包在其中。在鎖骨、肩胛骨及烏喙骨三骨塊相接處有一凹陷，即肩臼，遊離的前肢即關節于肩臼處。
爬行動物的肩帶
爬行動物肩帶中肩胛骨與烏喙骨各類中都有，最為穩定。膜原骨除鎖骨外，另有間鎖骨。間鎖骨是早期四足動物新出現的一塊膜原骨，位于腹中線上。大多數爬行動物都有間鎖骨，一直保存到原始哺乳動物。
魚綱動物的肩帶
軟骨魚類的肩帶呈半環形，緊位于咽顱的後方，橫列在身體腹面，不與頭骨或脊柱直接關聯，稱為肩胛烏喙骨，其兩側各有一關節面與胸鳍關節，稱肩臼。
硬骨魚類肩帶位置靠前，由伸向背面的肩胛骨、腹面的烏喙骨、上匙骨、匙骨等組成，并通過上匙骨與頭骨的颞骨相愈合，使頭、肩帶、軀幹形成一個穩定支架，增加了遊泳運動的力度，是硬骨魚所持有的。
鳥綱動物的肩帶
鳥綱動物由于适應飛翔生活，肩帶的形态變化較大。肩胛骨為狹長的骨片，位于肋骨的背面，烏喙骨粗大，牢固地與胸骨相連。鎖骨細長，兩側鎖骨呈“V”字形連合，叫叉骨或願骨，富有彈性，阻礙在鼓翼時左右烏喙骨的靠攏，起着橫木的作用。失去飛翔能力的平胸鳥類（如鴕鳥），鎖骨退化，成為烏喙骨的一部分。
哺乳綱動物的肩帶
哺乳綱動物中最低等的單孔目動物（如鴨嘴獸）仍保留着爬行動物的肩帶樣式：軟骨原骨包括烏喙骨、前烏喙骨和肩胛骨；膜原骨包括鎖骨和間鎖骨。有胎盤類哺乳動物，烏喙骨退化成一喙突，附着于肩胛骨上，前烏喙骨和間鎖骨皆已消失。鎖骨的變化較大，在兔、犬、馬等動物，鎖骨退化或消失。兔的鎖骨退化成一小細骨條，埋于肩部肌肉中，僅以韌帶一端連胸骨，另一端連接肱骨。鎖骨的存在與否和運動方式有密切關系。一般來說，善于跳躍、奔跑的哺乳動物，鎖骨大多數退化；而前肢具有多樣性活動的哺乳動物，包括用前肢掘土（如鼹鼠）、飛翔（如蝙蝠）和攀緣（如猴）的種類，鎖骨較發達，這樣的前肢在多樣性活動中具有更大的堅固性。
腰帶
腰帶的演化
在結構上較前肢的肩帶具有更大的堅固性。在脊椎動物各綱中，腰帶的變化較小，全是軟骨原骨，無膜原骨加入。魚的腰帶不和脊柱關連，作用很小，現代四足動物的腰帶則與脊柱相連，成為脊柱與後肢附肢之間的橋梁，起着支持身體的作用。
腰帶的原始類型見于軟骨魚（如鲨魚），這僅是一條橫貫軀幹後部的軟骨，稱坐恥骨棒。棒的兩端微向上突起，稱髂骨突起，可以認為是髂骨的雛型。這樣的腰帶并未和脊柱連接，這是和魚的偶鳍不承擔體重相關的。硬骨魚（如鯉魚）的腰帶很簡單，僅由一對無名骨組成，其内緣後方有小部與對側愈合。
脊椎動物的腰帶
脊椎動物由水生發展到陸生，四肢需承擔體重，與此相關，腰帶骨與脊椎相連接，這又促使脊柱上有薦椎的分化。在早期的兩栖動物化石中腰帶也有與脊柱不連接的，因此也沒有薦椎的分化。在較後期的堅頭類化石中，可以看出，腰帶向背面延伸，終至與脊往相連接。由此可見，腰帶和脊柱的相連接、薦椎的分化都是和動物由水上陸後，四肢負荷身體重量直接相關的。
兩栖以上動物腰帶
兩栖動物以上的各類動物的腰帶
兩栖動物以上的各類動物的腰帶每側是由髂骨、坐骨和恥骨組成。三骨塊相會合處有一凹，叫髋臼，在此處與後肢的股骨相關節。腰帶的骨塊可以和前肢的肩帶作一對比：髂骨相當于肩胛骨，坐骨相當于烏喙骨，恥骨相當于前烏喙骨。和肩帶不同的是，腰帶的3對骨塊極富保守性，隻要腰帶不退化，3對骨塊總是共同出現，這與腰帶所擔負的支持功能和與脊柱的關系是相聯系的。
蛙或蟾蜍的腰帶已具有3對骨片所組成的典型結構。但蛙類适應于跳躍生活，髂骨特别加長，前端與薦椎的橫突相連，後端與對側的髂骨相連接。
爬行動物腰帶
爬行動物的腰帶也是由髂骨、坐骨和恥骨合成。和兩栖動物不同的是，在兩栖動物中，左右恥骨與坐骨是全部愈合的，而爬行動物的恥骨和坐骨之間分開，形成一個大孔，叫恥坐孔，左右恥骨在中線處結合，叫恥骨連合，左右坐骨結合，叫坐骨連合。這樣的腰帶結構可以減輕重量，而支持的力量并不減弱。龜鼈和鳄腰帶上有大的閉孔，閉孔是由恥坐孔和閉孔神經孔愈合而成，一直到哺乳動物都保留此孔。
在古代爬行動物的分類上，腰帶的結構占有重要地位。根據腰帶的不同，恐龍可分為兩大類，即蜥龍類和鳥龍類。蜥龍類腰帶屬三放型，即髂骨前後走向，恥骨向前下方、坐骨向後下方延伸；鳥龍類腰帶屬四放型，即髂骨前後走向，恥骨和坐骨一并向後延伸，另有恥骨前突伸向前方。四放型的腰帶和鳥類的腰帶近似。
魚綱動物腰帶
軟骨魚類腰帶位于洩殖腔前方，為一橫列的坐恥骨，兩端通過關節面與腹鳍骨關連。不與中軸骨直接相連。
硬骨魚類腰帶簡單，由一對無名骨構成。腰帶不直接與脊柱相連。
鳥綱動物腰帶
鳥類的腰帶具有獨特之處：髂骨、坐骨和恥骨3骨愈合為一塊，并和脊柱的腰薦部（綜合薦骨）愈合在一起，形成一個大而愈合的骨盆，這就增加了它的堅固性，成為後肢強有力的支持者。髂骨為一長大的薄骨片，位于背部，其下後方連接坐骨，兩者之間有髂坐骨孔。恥骨細長，伸延于坐骨的腹緣，兩者之間形成一裂縫狀的閉孔，但3骨的界線在成體中不能辨認。左右恥骨在腹中線處未愈合，構成“開放式骨盆”，這是和鳥類産出硬殼的大卵有關。産卵時，恥骨間距增大，局部去鈣變軟。
哺乳動物腰帶
哺乳動物腰帶的3對骨片愈合成一對無名骨或稱髋骨。左右無名骨與薦椎組成骨盆。在腹側正中線處，兩側的無名骨相結合形成骨盆合縫。雌獸在懷孕時，骨盆合縫之間韌帶變軟，使骨盆腔變大，以利于胎兒的産出。單孔類和有袋類在每一恥骨的前緣伸出一上恥骨，或稱袋骨，有袋類用以支持腹部的育兒袋。水栖獸類，如鲸和海牛的後肢退化，腰帶也很退化，僅殘留一對小骨片。
