空鼻綜合征

空鼻綜合征

醫源性并發症
空鼻綜合征(ENS)即鼻甲過分切除導緻的一種後果嚴重的難以醫治的醫源性并發症。1994年首先由Eugene和Stenkvis撰寫的術語“空鼻綜合征”是用來形容鼻腔組織缺失和影像學顯示鼻腔的正常解剖結構缺失伴有的某些症狀。過去曾将空鼻綜合征誤診為萎縮性鼻炎,而現在對此病的認識已有提高,重要的是認識了此病與原發性萎縮性鼻炎的區别,以及對這種疾病的臨床表現、診斷和治療有了新的認識。[1]
    中醫病名:空鼻綜合征 外文名:empty nose syndrome 别名: 就診科室:耳鼻喉科 多發群體: 常見發病部位: 常見病因:鼻甲過分切除 常見症狀:鼻塞及鼻腔和(或)鼻咽、咽部幹燥感 傳染性: 傳播途徑:

病因

過分的鼻甲切除性手術可導緻繼發性鼻腔黏膜萎縮及一系列伴發症狀。

臨床表現

鼻塞及鼻腔和(或)鼻咽、咽部幹燥感,部分患者有窒息感、注意力無法集中、疲勞、煩躁、焦慮、抑郁、鼻腔濃涕、血性分泌物、惡臭、嗅覺減退等。鼻腔檢查可見鼻腔寬敞呈“筒狀”。

檢查

1、鼻内鏡檢查

顯示出寬闊的鼻腔,黏膜幹燥,蒼白,偶有結痂,存在1個或2個鼻甲組織缺失。

2、X線檢查、Ct掃描

鼻腔鼻甲組織缺失。

診斷

空鼻綜合征診斷依據:

1、病史

既往鼻甲切除性手術史。

2、臨床症狀

至少包括:鼻塞及鼻腔和(或)鼻咽、咽部幹燥感,部分患者合并有鼻腔結痂、鼻腔膿涕、惡臭,血性鼻分泌物、精神壓抑感等。

3、鼻鏡檢查

鼻腔黏膜有不同程度的萎縮、幹燥或結痂,正常鼻甲結構缺如,鼻腔呈筒狀擴大,可直視鼻咽部。

鑒别診斷

需要與萎縮性鼻炎相鑒别。

治療

保守治療有效,但療效欠佳。

目前通行的治療方案是縮窄過度寬敞的鼻腔。具體縮窄部位、程度、使用材料因人而異。

帶蒂腹直肌筋膜肋軟骨片下鼻甲黏膜下填充術可有效改善空鼻綜合征患者症狀。鼻前孔縮小術可顯着緩解甚至治愈“空鼻綜合征”。

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