華神集團

華神集團

國家重點高新技術企業
成都華神科技集團股份有限公司[深圳證券交易所股票代碼:000790,簡稱:華神科技],始創于1988年,華神科技起源于成都中醫藥大學附屬制藥廠,是以現代中藥、生物制藥、中醫連鎖、醫美、全周期生命養護為主營業務的大健康全産業鍊國家重點高新技術企業。
  • 中文名:華神集團
  • 外文名:
  • 别名:
  • 公司名稱:成都華神集團股份有限公司

基本資料

華神科技系四川省首批技術創新企業、四川省實施跨世紀發展戰略重點優勢企業、成都市重點優勢企業、唯一獲得“國家高技術産業化十年成就獎”的四川企業。華神科技依托“國家級企業技術中心”和“博士後科研工作站”等重點資源及融合平台,與包括四川大學、成都中醫藥大學在内的國内外數十所高等院校、科研院所及知名醫院建立了開放式的、互利共赢的“産、學、研”一體化合作平台。華神科技先後承擔了國家、省、市重大科研項目50餘項,共獲得國際、國内發明專利100餘項,共獲得省部級以上科技進步獎10項。其中包括授權國際專利3項,分别含德國、法國、意大利、荷蘭、英國5個國家專利,為集團的發展提供了強大的技術、項目支撐與創新賦能。

公司簡介

成都華神科技集團股份有限公司[深圳證券交易所股票代碼:000790,簡稱:華神科技],始創于1988年,華神科技起源于成都中醫藥大學附屬制藥廠,是以現代中藥、生物制藥、中醫連鎖、醫美、全周期生命養護為主營業務的大健康全産業鍊國家重點高新技術企業。華神科技由華神科技集團制藥廠、成都華神艾草科技有限公司、成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司、成都華神生物技術有限責任公司以及四川華神鋼構有限責任公司等全資或控股子公司組成,員工近1200人。

成都華神集團股份有限公司[深圳證券交易所股票代碼:000790,簡稱:華神集團]于1998年在深圳證券交易所挂牌上市,是一家集中西成藥、生物制藥、建築鋼結構為主營業務的高科技公司。華神集團由成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司、成都華神生物技術有限責任公司以及四川華神鋼構有限責任公司等全資或控股子公司組成。

成立情況

成都華神科技集團股份有限公司[深圳證券交易所股票代碼:000790,簡稱:華神科技],始創于1988年。

2006年,公司進行股權分置改革,原非流通股東向流通股股東支付對價:每10股送3.2股份,從而獲得流通權,導緻股份結構和性質發生變化,同時2006年公司實施2005年度分配方案:以總股本127,980,000股為基數,向2006年6月7日收市後登記在冊的全體股東每10股轉增2股。

截止2006年6月8日除權及轉增股本上市交易日,總股本由127,980,000股增加到153,576,000股。

2008年3月20日,經公司2007年度股東大會決議通過,公司以資本公積轉增股本:每10股轉增3股,轉增後股本為199,648,800股,轉增的股本經四川君和會計師事務所[君和驗字(2008)第1006号]審驗。2008年6月4日,經成都市工商行政管理局核準,公司換取了注冊号為510109000025140的企業法人營業執照。

經營方式

高新技術産品開發、生産、經營,中西制劑、原料藥的生産、銷售(按照藥品生産許可證限定的生産範圍生産銷售,并隻限分支機構生産、銷售)、藥業技術服務和咨詢,商品銷售(不含國家限制産品和禁止流通産品)、物業管理(憑資質證經營)、咨詢及其它服務。農産品自研産品銷售;房地産開發(憑資質證經營)。

開發、生産、經營、聯營、服務、投資、管理、咨詢。

核心題材

要點一:所屬闆塊

成渝特區闆塊,生物疫苗闆塊,綜合行業闆塊,股權激勵闆塊,送轉除權闆塊,四川闆塊,西部開發闆塊,中藥闆塊。

要點二:經營範圍

高新技術産品開發生産、經營,中西制劑、原料藥的生産、銷售(按照藥品生産許可證限定的生産範圍生産銷售,并隻限分支機構生産、銷售)、藥業技術服務和咨詢,商品銷售(不含國家限制産品和禁止流通産品)、物業管理(憑資質證經營)、咨詢及其它服務。農産品自研産品銷售;房地産開發(憑資質證經營)經營方式:開發、生産、經營、聯營、服務、投資、管理、咨詢。公司是以現代制藥産業為核心,集中西制藥、生物制藥、動保藥業、制造建築及生物工程技術應用研究、開發、生産、經營一體化的高科技公司。公司研發的碘131肝癌單克隆抗體注射液、僞狂犬病基因缺失疫苗等技術項目被列入國家863計劃、國家重點技術創新項目。

要點三:現代制藥

公司已初步形成以中西成藥,生物制藥,動物用藥為支柱的現代制藥為核心産業,以新型建築材料為發展重點的産業格局。公司擁有國家人事部批準的博士後科研工作站,和“國家認定企業技術中心”。先後申報承擔了國家“863”計劃項目,技術中心創新能力建設項目,國家重點技術創新項目,國家高新技術産業化示範項目等國家,省市科技項目40多項。

要點四:生物公司

成都華神生物技術有限責任公司(注冊資本5000萬元,100%)已擁有三項國家863高技術發展計劃科研成果,兩項國家科技進步二等獎,兩個具有自主知識産權的國家一類新藥(利卡汀,艾唯爾),一個國家新體外診斷試劑(氧化低密度脂蛋白定量測定試劑盒)。2010年度該公司順利完成了“利卡汀四期臨床研究”,實現營業收入2083.20萬元,淨利潤211.23萬元。

要點五:兩個原發性肝癌治療中心

子公司華神生物于2008年4月與上海東方肝膽外科醫院合作建立上海利卡汀臨床研究發展中心,東方肝膽外科醫院院長吳孟超院士擔任中心管委會主任,該中心以生物醫藥研究和臨床治療相結合方式,緻力于原發性肝癌綜合治療研究。華神生物于2011年7月與北京四○一醫院簽訂合作協議,共建北京利卡汀治療中心。四○一醫院為北京利卡汀治療中心提供所需場所,工作人員等運營所需條件,改造後的核素藥物治療住院樓二層共五間病房專供利卡汀治療患者使用。

要點六:增資鋼構公司

2012年9月,公司按持股比例以房地産和貨币出資的方式,将位于成都市高新區(西區)科晶路255号房地産作價9,617萬元人民币和貨币83萬元人民币對四川華神鋼構有限責任公司增資。鋼構公司注冊資本為5,000萬元人民币,主營業務為鋼結構房屋建築設計、施工等。2011年12月31日,鋼構公司經審計總資産39,474.68萬元人民币,淨資産7,675.09萬元人民币。2011年度實現營業收入29,590.6萬元人民币,淨利潤1,681.45萬元人民币。此次交易的目的主要系鋼構公司經營規模不斷擴大,經營質量穩步提升,為支持鋼構公司快速提高綜合實力,有效整合并拓展營銷渠道及行業市場,同時進一步明晰資産歸屬關系,優化鋼構公司資本結構。

要點七:原發性肝癌藥

碘[131I]美妥昔單抗注射液(利卡汀)為國家一類創新新藥,該藥用于中晚期肝癌的治療,已于07年下半年上市。利卡汀為核素标記藥物,具有放射性,對生産,标記,運輸配送和臨床使用的軟硬件條件要求較高。公司利卡汀深入研究項目建成達産後,預計每年可生産利卡汀1.5萬支,目前利卡汀由企業自主定價,非社保醫療目錄藥品,最高零售價為28800元每支。作為首個用于原發性肝細胞肝癌治療的單克隆抗體放射免疫靶向藥物,公司産品利卡汀僅用于治療原發性肝癌,上市後臨床研究及市場的拓展銷售上量仍需要一個較長的過程。2010年度利卡汀營收2083.20萬元,同比增長30.95%,實現毛利率65.09%。

要點八:重大合同

2013年1月,公司控股子公司四川華神鋼構有限責任公司與重慶長安建設工程有限公司就“長安福特馬自達汽車有限公司C490乘用車生産線建設項目廠房結構工程施工招标二标段”簽訂合同,工程暫估總造價為14,000萬元人民币。根據合同約定,此次簽訂的合同金額暫定為14,000萬元人民币的建設工程施工項目已經開工,預期可實現收入14,000萬元人民币,預計可實現毛利約1,500萬元人民币。

要點九:“利卡汀”介紹

長期以來,由于沒有專門的治療藥物,手術切除成為治療肝癌的唯一有效方法。目前,中晚期肝癌患者的自然生存時間僅為3到6個月。原發性肝細胞肝癌是臨床上最常見的惡性腫瘤之一,全球發病率逐年增長,已超過62.6萬/年,居于惡性腫瘤的第5位,死亡接近60萬/年,位居腫瘤相關死亡的第3位。新藥碘[131Ⅰ]美妥昔單抗注射液(利卡汀),是全球第一個用于治療原發性肝癌的藥物,也是我國第一個具有自主知識産權的抗體類藥物。碘[131I]美妥昔單抗注射液特異性殺死腫瘤細胞,而不傷及正常組織。使用該産品後,全身其他器官無放射性藥物的蓄積,較化療副作用小,成為國内首個名符其實的“肝癌導向核彈藥物”。

要點十:兩個重點産品

公司産品艾唯爾主要用于近視眼治療手術及白内障治療手術之後的角膜損傷修複,目前市場上存在的兩種類似功效的産品主要是液态,不利于儲存和保持生物活性,而公司該産品是凍幹粉固态,有效期相對較長,生物活性保持較好。另目前動脈粥樣硬化和冠心病的檢測主要通過核磁共振方法,檢測成本高,且具有一定的放射傷害,公司氧化低密度脂蛋白定量測定試劑盒産品通過體外檢測血液中氧化低密度脂蛋白的含量從而間接檢測動脈粥樣硬化和冠心病,具有較好的市場前景。目前,公司正在積極推進艾唯爾及氧化低密度脂蛋白定量測定試劑盒生産批件的申報工作。

要點十一:産業園二期

華神高新技術産業園生物制劑車間工程項目投資總額為6459.38萬元,項目投資财務内部收益率為32.30%,靜态項目投資回收期為6.86年,動态投資回收期為8.36年,預計2011年12月試車投産。華神高新技術産業園制藥廠工程項目投資總額為11439.57萬元,項目投資财務内部收益率為29.17%,靜态項目投資回收期為6.25年,動态投資回收期為8.52年,預計2012年12月試車投産。

要點十二:華神藥業

成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司(注冊資本2000萬元,占100%)擁有GMP标準藥品生産基地,具有合劑,片劑,顆粒劑,灸劑及中藥,化學原料藥等8個不同劑型的生産能力,35個注冊品種,有國家級新藥10個,11個入選國家醫療保險和工傷保險藥物。傳統産品"鼻淵舒口服液"是國内20餘年的醫藥知名品牌,保持治療急慢性鼻炎,鼻窦炎同類産品中的領先地位。三七通舒膠囊是國家中藥II類新藥(擁有2011-2018年獨占使用權),屬第四代三七制劑,主要用于缺血性腦卒中的治療和預防等。2010年度該公司實現營業收入12139萬元,淨利潤799萬元。

要點十三:實際控制人

2010年5月,上海華敏投資管理有限公司受讓公司控股股東四川華神集團股份有限公司股權。受讓後,上海華敏将持有四川華神3267萬股,成為其第一大股東。李小敏通過控股公司上海華敏投資及成都華敏物業合計将持有四川華神3432萬股,占其總股本48%,李小敏将成為公司實際控制人。李小敏直接和間接控制多家企業,涉足生物科技及房地産等多個領域。

要點十四:股權激勵

2010年3月以定向發行新股的方式,向激勵對象授予795萬股限制性股票,授予激勵對象每一股限制性股票的價格為4.50元,激勵對象共47人。其中包括董事長趙衛青及總裁周蘊瑾各獲得60萬股(09年度分配方案後各持有78萬股)。所籌集的資金用于補充公司流動資金。(經實施2009,2010年度利潤分配和離職激勵對象股權激勵股份回購注銷後現共計1265.81萬股)。本計劃有效期5年,其中禁售期1年,解鎖期3年。業績考核條件:2009-2012每年度淨利潤值不低于上一年度的120%,且2010-2012每年度加權平均淨資産收益率不低于上一年度的120%。

要點十五:豬僞狂犬病活疫苗

四川華神獸用生物制品有限公司(注冊資本1000萬元,占比100%)承擔的國家二類獸用新藥,獸用生物制劑“豬僞狂犬病活疫苗(SA215株)”已獲得農業部頒發的二類新獸藥證書,成為我國第一株從技術上達到國際疫苗應用标準,完全自主知識産權的動物病毒基因工程疫苗,并于2006年榮獲國家科技進步二等獎。

要點十六:創投

參股成都新興創業投資有限責任公司(注冊資本1億元)10%股權,主營項目投資,股權投資,投資管理及咨詢業務(不含證券投資咨詢)

投資項目

在成都市高新技術開發區(西區)征用土地做好鋼構公司擴能技改

上海利卡汀([131I]美妥昔單抗注射液)臨床研究發展中心

rh-EGF表皮生長因子項目

投資組建重慶三峰華神鋼結構工程有限公司等

投資組建華神生物制藥有限公司和華神獸用生物制藥有限公司

投資組建上海中南醫院投資有限公司

投資凍幹滴眼用重組人表皮生長因子(hEGF)項目

受讓863計劃和國家攻關計劃項目

投資組建成都華神生物制藥公司

投資組建華神藥業公司

投資成都新興創業投資股份公司

投資成都醫藥有限公司

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