成分
一安瓿2ml含15mg lAmbroxol HCI盐酸氨溴（又称盐酸溴环已胺醇）
特性
沐舒坦的活性成分—盐酸氨溴索（lAmbroxol HCI）在临床试验中证明,可调节浆液与粘液的分泌,促进肺部表面活物质的合成,加强纤毛摆动（增加粘液纤毛运输系统的清除能力）,使咯痰变得容易。
适应症
适用于伴痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病。例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及气管哮喘的祛痰治疗。 术后肺部并发症的预防性治疗。 早产儿及新生儿婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。
禁忌症
已知对盐酸氨溴索或其他配方成分高反应性者不宜使用。
不良反应
沐舒坦通常能很好耐受，曾有轻度的胃肠道副作用报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐，过敏反应极少出现。
副作用
沐舒坦通常能很好耐受，曾有轻度的胃肠道副作用报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐，过敏反应极少出现。 可能的副作用比如偶有会出现皮疹另外会有一些胃肠道不适的症状，比如会出现恶心，胃部不适，食欲缺乏，腹痛，腹泻等。
贮藏方法
请30℃以下避光，密封保存。
注意事项
1、对盐酸氨溴索片过敏者禁用。
2、孕妇、哺乳期妇女慎用。
3、当盐酸氨溴索片性状发生改变时禁用。
4、如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。
6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；
7、本品性状发生改变时禁止使用；
8、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
9、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
药物相互作用
沐舒坦与抗生素同时应用（阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素）可导致抗生素在肺组织的浓度升高，与其它药物合所致临床相关不良影响未见报道。
药物过量
据报导短期高剂量输注氨溴索，发现有恶心、呕吐、呼吸困难等症状。
药代动力学
据文献报导，口服盐酸氨溴索后，经消化道迅速被吸收，约2—4小时血药深度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多；血浆蛋白结合率90%；本品主要经过肝脏代谢，血浆半衰期约7小时，口服给药后72小时几乎80%从尿中排泄。
剂量和用法
规格30mg一片。成人，一次1～2片，一日3次，饭后服。
安瓿（15mg/2ml）
预防治疗。
成人：每天2-3次，每次1安瓿，慢速静脉注射，严重病例要以增至每次2安瓿。
6岁以上儿童：每天2-3次，每次1安瓿。
2-6岁儿童：每天3次，每次1/2安瓿 。
2岁以下儿童：每天2次，每次1/2安瓿 ，均为慢速静脉注射。
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：
每日用药总重以婴儿体重计算30mg/kg，分4次给药，应使用注射泵给药。静脉输注时间至少5分钟。
本注射液亦可与葡萄糖、果糖、盐水或林格氏液混合静脉点滴使用。
沐舒坦（pH5.0）不能与pH大于6.3的其它溶液混合，因为pH值增加会导致产生沐舒坦游离碱沉淀。
制造商：德国勃林格殷格翰大药厂 Boehringer Ingelheim Beijing Sixth Pharm
