病因
骨腫瘤的發病因素很複雜，目前還沒有确切的病因。内因有素質學說、基因學說、内分泌學說等；外因有化學元素物質和内外照射慢性刺激學說，病毒感染學說等。部分多發性骨軟骨瘤和纖維樣增殖症與家族遺傳有關。骨的良性腫瘤可以惡性變：如多發骨軟骨瘤可惡變為軟骨肉瘤。
臨床表現
1.疼痛
為骨腫瘤早期出現的主要症狀，病初較輕，呈間歇性，随病情的進展，疼痛可逐漸加重，發展為持續性。多數患者在夜間疼痛加劇以緻影響睡眠。其疼痛可向遠處放射。
2.腫脹或腫塊
位于骨膜下或表淺的腫瘤出現較早，可觸及骨膨脹變形。如腫瘤穿破到骨外，可産生固定的軟組織腫塊，表面光滑或者凹凸不平。
3.功能障礙
骨腫瘤後期，因疼痛腫脹而患部功能将受到障礙，可伴有相應部位肌肉萎縮。
4.壓迫症狀
向顱腔和鼻腔内生長的腫瘤，可壓迫腦和鼻的組織，因而出現顱腦受壓和呼吸不暢的症狀；盆腔腫瘤可壓迫直腸與膀胱，産生排便及排尿困難；脊椎腫瘤可壓迫脊髓而産生癱瘓。
5.畸形
因腫瘤影響肢體骨骼的發育及堅固性而合并畸形，以下肢為明顯。
6.病理性骨折
腫瘤部位隻要有輕微外力就易引起骨折，骨折部位腫脹疼痛劇烈，脊椎病理性骨折常合并截癱。
7.全身症狀
骨腫瘤後期由于腫瘤的消耗、毒素的刺激和痛苦的折磨，可出現一系列全身症狀，如失眠、煩躁、食欲不振、精神萎靡、面色蒼白，進行性消瘦、貧血、惡病質等。
檢查
1.放射學檢查
對明确骨腫瘤性質、種類、範圍及決定治療方針都能提供有價值的資料，是骨腫瘤重要的檢查方法。良性骨腫瘤形态規則，與周圍正常骨組織界限清楚，以硬化邊為界，骨皮質因膨脹而變薄，但仍保持完整，無骨膜反應，惡性腫瘤的影像不規則，邊緣模糊不清，溶骨現象較明顯，骨質破壞，變薄，斷裂，缺失，原發性惡性腫瘤常出現骨膜反應，其形狀可呈陽光放射狀，蔥皮樣及Codman三角。
2.病理檢查
病理組織學檢查被認為是一種準确率最高的診斷方法，但如取材部位不當，也能造成診斷上的失誤，所以病理檢查尚須結合臨床及x線檢查。常用取材及檢查方法有針吸活檢、切開活檢、冰凍切片、石蠟切片等。
3.放射性核素檢查
可用于骨轉移瘤的早期診斷。
4.CT與磁共振
能較早發現病變組織，準确率高。
5.其他
骨肉瘤時血沉加快，成骨性轉移性骨腫瘤堿性磷酸酶可增高。
診斷
多數骨腫瘤的診斷較為複雜，有時存在一定的困難，因為不同骨腫瘤可有相近似的表現，良性骨腫瘤可發生惡變；有些骨腫瘤組織學檢查顯示分化良性，但臨床上表現為高度惡性，常常早期出現肺轉移。因此，應結合上述各項檢查進行綜合分析，最後确診依靠組織病理檢查。
治療
1.良性腫瘤
多以局部刮除植骨或切除為主，如能徹底去除，一般不複發，愈後良好。
2.惡性腫瘤
（1）手術切除是治療的主要手段。截肢、關節離斷是最常用的方法。但是，由于化療方法的進步，近年來一些學者開始作瘤段切除或全股骨切除，用人工假體置換。采取保留肢體的“局部廣泛切除加功能重建”輔以化療等措施。
（2）化學治療全身化療常用的藥物有阿黴素及大劑量甲氨蝶呤，但藥物的作用選擇性不強，腫瘤細胞在分裂周期中不同步，都影響化療的效果。
（3）局部化療包括動脈内持續化療及區域灌注，其中以區域灌注效果較好。
（4）免疫療法由于幹擾素來源有限，還不能廣為應用。
（5）放療方法對骨腫瘤隻能作為一種輔助治療。
預防
良性骨腫瘤易根治，預後良好，惡性骨腫瘤發展迅速，預後不佳，死亡率高，至今尚無滿意的治療方法。
