追風透骨丸

追风透骨丸

中成药名
追风透骨丸,中成药名。为祛湿剂,具有祛风除湿,通经活络,散寒止痛之功效。主治风寒湿痹,肢节疼痛,肢体麻木。
  • 是否处方药:处方药
  • 药品类型:中药
  • 通用名:追风透骨丸
  • 商品名:追风透骨丸(白云山)
  • 组 成:制川乌,白芷,制草乌,香附(制),甘草,白术(炒),没药(制),麻黄,川芎,乳香(制),秦艽,地龙,当归,茯苓,赤小豆,羌活,天麻,赤芍,细辛,防风,天南星(制),桂枝,甘松
  • 功 效:祛风除湿,通经活络,散寒止痛
  • 主 治:风寒湿痹,肢节疼痛,肢体麻木
  • 规 格:水蜜丸,每10丸重1克
  • 用法用量:口服,一次6g,一日2次
  • 有效期:30个月
  • 批准文号:国药准字Z44022711
  • 执行标准:《中华人民共和国药典》2010版一部

处方

制川乌100g 白芷100g

制草乌100g 香附(制)100g

甘草100g 白术(炒)50g

没药(制)20g 麻黄100g

川芎100g 乳香(制)50g

秦艽50g 地龙100g

当归50g 茯苓 200g

赤小豆100g 羌活100g

天麻50g 赤芍100g

细辛100g 防风50g

南星(制)100g 桂枝50g

甘松50gt

性状

本品为红褐色的水蜜丸,除去包衣后显褐棕色至黑棕色;气微香,味苦。

功效

 祛风除湿,通经洛络,散寒止痛。

主治

祛风除湿,通经活络,散寒止痛。

适用病症

用于风寒湿痹,肢节疼痛,肢体麻木。

用法用量

 口服。每次6g,日2次。

现代应用

口服,一次6g,一日2次。

药性分析

方中川乌、草乌祛湿温经散寒;白芷、防风驱风祛湿;乳香、没药行气活血,舒筋活络止痛;当归养血活血;桂枝祛风散寒,化气利湿,通利血脉。诸药合用,共奏祛风除湿,通经活络,散寒止痛之功。

不良反应

尚不明确。

药品禁忌

风热痹者及孕妇忌服。

注意事项

不宜久服,属风热痹者及孕妇忌服。请在医生指导下使用。

检查

乌头碱限量 取本品40g,研细,用10%碳酸钠溶液润湿后,加乙醚20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液以2%盐酸溶液振摇提取2次,每次30ml,合并酸水液,pH值至12,用乙醚振摇提取2次,每次30ml,合并乙醚液,以2%盐酸溶液振摇提取2次,每次30ml,合并酸水液,用肖氨试液调pH值至12,再用乙醚振摇提取2次,每次30ml,合并乙醚液,置水浴上蒸干,加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌头碱对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(8:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,不得出现斑点或出现的斑点应小于对照品色谱上的斑点。其他应符合丸剂项下有关的各项规定。

鉴别

(1) 取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡鬃毛色,直径4-6μm。石细胞近无色,呈类长方形、类方形、多角形或一边斜尖,壁厚4-13μm,纹孔稀疏。气孔特异,内陷,长圆形,侧面观保卫细胞似哑铃状,两端特厚,周围细胞可见草酸钙砂晶。种皮栅状细胞成片,红色,横断面观细胞1列,狭长,长约50μm,侧壁上部有细纵沟纹,内壁稍薄,胞腔明显,含红棕色物质;顶面观呈类多角形,胞腔小,孔沟细密;底面观胞腔较大,孔沟不明显。草酸钙簇晶直径7-38μm,散在或存在于薄壁细胞中,常数个纵向排列成行。油细胞为上凸或下凹的圆形细胞;保护毛圆锥形,由1-7个细胞组成,壁上有疣状突起。草酸钙针晶束存在于粘液细胞中,长约70μm。纤维束淡黄色,周围细胞中含草酸钙方晶,形成晶纤维。分泌细胞呈类圆形,直径35-72μm,内含淡棕色或红棕色分泌物,其周围7-8个薄壁细胞略作放射状排列。斜纹肌纤维无色,散离或相互交结,变曲或稍平直,直径4-36μm,明暗相间纹理不明显。不规则碎块暗棕红色,有光泽,边缘暗黑色。

(2) 取本品5g,用水淘洗,使小丸表面的朱红色物质沉淀,取出沉淀物,加盐酸与硝酸(3:1)的混合液4ml使溶解,蒸干,加水2ml使溶解,滤过,取少量滤液,加氢氧化钠试液,生成黄色沉淀。另取少量滤液,加氯化钡试液,生成白色沉淀,此沉淀不溶于盐酸或硝酸。

(3) 取本品15g,研细,加1%盐酸50ml,加热回流1小时,滤过,滤液用乙醚40ml分2次提取(酸水液备用),合并乙醚提取液,蒸干,残渣用无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.4g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶GF254薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(1:1)为展剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4) 取[鉴别](3)项下备用的酸水液,用浓氨试液调节pH值10,用30ml氯仿提取,提取液挥去氯仿,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨试液(4:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃烘约5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。

贮藏

密封,防潮。

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