相关术语
⊕色谱图（chromatogram）--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号－时间曲线，又称色谱流出曲线（elutionprofile）。
⊕基线（baseline）--流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。
⊕噪音（noise）--基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。
⊕漂移（drift）--基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。
⊕色谱峰（peak）--组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称性正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰（leadingpeak）和脱尾峰（tailingpeak）.前者少见。
⊕拖尾因子（tailingfactor,T）--T=B/A,用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子（symmetryfactor）或不对称因子（asymmetryfactor）《中国药典》规定T应为0.95～1.05。T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。
⊕峰底--基线上峰的起点至终点的距离。
⊕峰高（Peakheight,h）--峰的最高点至峰底的距离。
⊕峰宽（peakwidth,W）--峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ。
⊕半峰宽（peakwidthathalf-height,Wh/2）--峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ。
⊕标准偏差（standarddeviation,σ）--正态分布曲线x=±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰宽的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。
⊕峰面积（peakarea,A）--峰与峰底所包围的面积。A=×σ×h=2.507σh=1.064Wh/2h
使用方法
横坐标是保留时间，纵坐标是UV的吸收峰，物质浓度和对应峰面积成正比。
色谱流出曲线
色谱图上的色谱流出曲线可以说明什么问题 ：n根据色谱峰的数目，可判断样品中所含组分的最少个数；
根据色谱峰的保留值进行定性分析；
根据色谱峰的面积或峰高进行定量分析；
根据色谱峰的保留值和区域宽度评价色谱柱的分离效能；
根据两峰间的距离，可评价固定相及流动相选择是否合适。
常见问题
色谱图常见问题主要有两类：色谱峰峰形异常(例如负峰，宽峰，肩峰，双峰，峰形不对称等)以及色谱峰保留时间问题(保留时间不稳定等)
色谱峰峰形异常问题
(1)色谱图中未出峰：进样问题(未进样或样品分解)；流动相问题(泵未输液或流动相不正确)，检测器设置不正确或检测器有问题。
(2)一个或几个峰是负峰：流动相吸收本底高；进入空气；离子对分离中的系统峰；样品组分的吸收(RI或UV)低于流动相。
(3)所有的峰均为负峰：信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒；光学装置尚未达到平衡。
(4)所有的峰都是宽峰：系统未达到平衡；溶样的溶剂比流动相强很多；色谱柱类型或尺寸不正确；色谱柱或保护柱被污染或降级；温度变化对色谱柱的影响。
(5)较早洗脱的峰呈宽峰：进样体积过大或样品浓度太高；进样器有问题，定量环(loop)大小不合适；在线过滤器、保护柱、色谱柱或管路堵塞；管路问题(内径不对或切管不正确)；管路连接问题(接头或锥箍不正确)；检测器时间常数不正确。
(6)峰比预想的要小：样品黏度过大；进样器有问题或进样体积有误；检测器设置不正确，定量环体积不正确；检测器输出未置零；用了不正确的检测器输出信号；检测池被污染；检测器的灯可能有问题。
(7)双峰或肩峰：进样量或样品浓度过大；保护柱或色谱柱进口堵塞；保护柱或色谱柱污染或失效。
(8)前伸峰：进样量或样品浓度过大；溶样的溶剂相对于流动相太强；保护柱或色谱柱污染或失效。
(9)拖尾峰：保护柱污染或色谱柱失效；进样问题；检测器时间常数不正确。
(10)平头峰：检测器设置不正确；进样体积太大或样品浓度太高。
(11)流动相洗涤强度南弱渐强时出现很多杂质峰：强溶剂将弱溶剂洗不出的杂质冲出来了，不影响柱的性能。
(12)在UV色谱图中，靠近死时间处出现负峰：进样时压力波动所致；样品溶剂比流动相的UV吸收值低。
色谱峰保留时间问题
(1)保留时间飘忽不定(各次运行之间)：系统不稳定或未达到平衡；泵压力不稳，有气泡；进样体积过大或浓度过大；温度波动；流动相混合不均匀；色谱柱被污染。
(2)保留时间增加或减少(各次运行之间)：系统未达到平衡；泵流速变化；温度变化；柱污染，柱效下降；流动相被污染；溶剂入口过滤器堵或管路堵塞；系统渗漏。
(3)保留时间改变到一个新的恒定值：流动相不正确或其组成不正确；泵流速变化；实际输液的流速不正确(泵失灵或故障)；温度变化；色谱柱尺寸或类型不正确；柱被污染；流动相含有稳定剂或稳定剂发生变化；输液系统的梯度滞后体积不正确 。
