成份
化学名称：1－（2－甲基丙基）－1H－咪唑并[4，5－C]喹啉－4胺。
性状
本品为乳剂型基质的白色乳膏。
药理毒理
本品为免疫反应调节剂。在治疗部位，本品能促进多种细胞因子如白介素IL－1、IL－6、IL－8的产生，提高α－干扰素和肿瘤免疫反应而产生抗病毒作用。动物实验研究证明，家兔兔皮肤给药的最大耐受量大于1600mg/m2；对啮齿动物无致癌作用；八种不同致突变试验表明无致突变；大鼠和家兔毒性试验表明本品无致癌作用。
药代动力学
吸收非常迅速，5min血药浓度达到峰值，水解半衰期为7～8min，30～60min后活性母体阿昔洛韦血浓度达峰值，明显快于直接口服阿昔洛韦（90～120min）。口服生物利用度为（67±13）%，是阿昔洛韦的3～5倍。吸收后，广泛分布于全身14个组织，可达胃、小肠、肝、肾、皮肤等组织，尤以淋巴结、皮肤中的浓度最高，是治疗病毒性皮肤病的首选药物。代谢产物主要从尿液排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基阿昔洛韦占25%～30%，9-羟基甲氧甲基鸟嘌呤占11%～12%。口服或静注相同剂量，未代谢的原药分别占0.5%和6%，说明本品更适合于口服给药。
适应症
本品适应治疗成人外生殖器和肛周疣/尖锐湿疣。
用法和用量
患者每周3次（星期一、三、五或二、四、六），临睡前将本品均匀涂抹一薄层于疣体表面，轻轻按摩至本品完全吸收，用药部位不要封包并保留6～10小时，随后用中性肥皂和清水洗去用药部位的药物。3、6～10小时后，用清水和中性皂将药物从疣患处洗掉。用药时间一般在8～12周，最多不超过16周。用药后局部有轻度红斑者，可不必停药而持续使用；如患者感到全身不适或出现较为明显的局部皮肤反应（如出现较明显的水肿、糜烂、疼痛等表现）时，应停用药物数次，待反应减轻后再继续用药。
不良反应
多数病人在治疗过程中无任何不良反应；用药数次后，临床上可能出现的不良反应多为轻、中度的局部皮肤炎症反应，如局部皮肤可能出现红斑、水肿、糜烂、溃疡、脱屑、灼热、疼痛、瘙痒等。偶有短暂低热、以上症状停药后均能迅速恢复。如反应轻微，可继续用药；若反应严重应及时停药并就医。
禁忌
目前尚不清楚。
注意事项
1.治疗局部不可用敷料封包。2.用药期间避免性接触（生殖器官、肛门或口），包括使用避孕套的性生活，咪喹莫特乳膏可能会减低避孕套的功效。3.建议用药6～10小时后，用中性皂和清水鼗药物洗去。4.未行包皮环切术者，若疣患发生在包皮内，应每天将包皮上翻清洁。5.如出现严重不良反应，应及时就诊。6.在医生的指导下使用该药。局部破损处应避免使用本品，避免接触眼睛、口、鼻等部。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期：本品对妇女妊娠的影响，目前尚无多样本和严格对照的研究资料。哺乳期：局部使用本品的哺乳妇女的乳汁中是否含有药物尚不清楚。
药物相互作用
目前没有本品和其它局部用药合用治疗外生殖器和肛周疣的临床经验。
贮藏
密闭保存。
有效期
暂定24个月
