用法用量
通常,成人饭后口服贝前列素钠一日三次,一次40μg。
不良反应
严重不良反应
(1)出血倾向[脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%)]:应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
(2)休克(低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药、给予适当的处置。
(3)间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
(4)肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOt、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置
(5)心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
(6)心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
成份
本品主要成分及其化学名称为:贝前列素钠
sodium(±)-(1R[sup]*[/sup],2R[sup]*[/sup],3aS[sup]*[/sup],8bS[sup]*[/sup])-2,3,3a,8b-tetrahydro-2-hydroxy-1-[(E)-(3aS[sup]*[/sup])-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-yny)-1H-cyclopenta