作用用途
药理作用：
CTD对多种实验动物肿瘤有一定抑制作用,尤其当腹水型肿瘤接种的瘤细胞数较少时,可见小鼠生存期延长。其作用机制可能是抑制蛋白质与核酸的合成。本品小剂量时对机体免疫功能无影响,较大剂量时则免疫功能下降。斑蝥素(antharidin)，存在于斑蝥，芫青干燥虫体中，可作为皮肤发赤、发泡或生毛剂。用斑蝥素制备成的N-羟基斑蝥胺(N-hydroxycantharidimide)试用于肝癌，有一定疗效。
适应症：用于治疗尖锐湿疣。
用量用法：口服：每次0．25～0．5mg，进餐时服，每日3次，疗效总量为40mg。静注或静滴：每日从0．25mg递增至每日2mg，1个月为1疗程。或每次0．5mg～2．0mg，稀释后滴注。
规格：片剂:0.25mg
质量控制方法
南京泽朗医药杨东骋温馨提示：斑蝥素和去甲斑蝥素检测条件有区别，检测时注意摸索
色谱柱：DiamonsilC18柱(4．6rnin×250rnin，5)；
流动相：乙腈．水(80：20)；
检测波长：209nm；
流速：1mL/min；
柱温：30℃；
进样量：20L，
对照品溶液：取斑蝥素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lmL含0．1mg的溶液，即得。
注意事项
1.胃肠道反应有恶心、呕吐。
2.对泌尿系统有刺激症状，并有阵发性心动过速、手指及面部麻木等。
3.心肾功能不全及孕妇应忌用。
4.服药期间要多饮绿茶或开水。
副作用
服用过多，可能导致呕吐，腹泻等症状，更严重者会出现心脏、肾衰竭现象。
斑蟊素这种药物有很强大的刺激性，吞服以后，它就取道膀胱并且随尿液排出，当它流过时，使得膀胱和尿道产生一种如焚如烧的感觉，由于反射作用而刺激了性器官。
女子服后，阴蒂勃起、阴唇充血、阴道刺激；男人服后，起了庞大的勃起。
注意：斑蝥属剧毒药，如果滥用、超量应用、与酒蒜同用、生用(或泡制不当)、外用面积过大、蓄积、肝肾功能不全、冲服会引起中毒，中毒剂量为0.6g，致死剂量为1.5g；斑蝥素0.14μg能诱发皮肤起泡，10mg可产生严重中毒或致死，给临床应用带来麻烦。人们经过长期的研究和试验，合成了部分斑蝥素的衍生物或类似物如去甲斑蝥素、斑蝥酸钠和羟基斑蝥胺等抗癌药物来替代斑蝥素，实验表明，它们的药理作用相似，但毒性较斑蝥素小得多。
