基本内容
概述
是指不能肯定形态特征及病變性質的形态異常的鱗狀上皮細胞，是細胞病理學診斷判斷依據，不過提示為癌前病變是沒錯的，應該定期複查以确認。是非典型鱗狀細胞增生，說明細胞具有異型性。
非典型增生分為輕、中、重度，輕度大部分（百分之60）可逆轉，中、重度為癌前病變，其實重度就可以歸為原位癌。
出現情況
當細胞在鏡下出現非典型的變化時,一般是有明确意義的,或者說是炎症引起的,或者說是腫瘤引起的.但是因為細胞的變型在顯微鏡下看得不夠典型,即不像腫瘤,也不像炎症,既像腫瘤,又不像炎症的細胞時,病理醫生會出示告示說是ASC-UC.在細胞靜态時，在觀察一遍！
研究
宮頸ASC-US組和LSIL組與HSIL組HPV總感染率比較,差異有統計學意義(P0.05)。結論 HPV 16、52、58型是宮頸ASC-US、LSIL和HSIL患者中最主要的型别,基因芯片檢測技術可用于宮頸細胞HPV分型檢測,對宮頸ASC-US患者的進一步分流管理具有重要的臨床意義,應引起婦科醫師的高度關注。
應對措施
這種情況下最好可以再做個陰道鏡或者說HPV-DNA.半年後複查TCT.有時有些低危型的HPV的感染在半年後會有好轉,結果會不同的。
視宮頸糜爛的程度,輕型選擇局部藥物治療;中重度物理治療效果好.
TCT介紹
TCT是新柏氏液基細胞學檢測的簡稱。新柏氏液基細胞學技術（Thinprepcytologictest），又簡稱TCT，或者新柏氏TCT。它是一種由美國Hologic公司于1996年獲得FDA認證的液基細胞學檢測産品，1999年正式進入中國，全球每年有6000萬名婦女接受此項檢查。
目前，北京英碩力新柏科技有限公司全面負責此産品的推廣和銷售，Thinprep和新柏氏是英碩力公司和Hologic公司專屬的商标。它也是國際上使用最廣泛的一種宮頸病變篩查技術。Normal07.8磅02falsefalsefalseEN-USZH-CNX-NONE根據國際文獻報道，新柏氏TCT不僅可以發現100%的宮頸癌，而且對癌前病變的檢出率也比傳統巴氏塗片提高了233%，是臨床醫師最值得信賴的細胞學檢查方法。
注意事項
1、基礎使用人群數量是否足夠；
2、FDA認證或國家藥監局認證通過安全性和有效性；
3、大量臨床論文證實其有效性；
4、國内外使用過的醫院或者大型檢驗機構數量和權威性。
TCT檢查
TCT檢查是采用液基薄層細胞檢測系統檢測宮頸細胞并進行細胞學分類診斷，它是目前國際上較先進的一種宮頸癌細胞學檢查技術，與傳統的宮頸刮片巴氏塗片檢查相比明顯提高了标本的滿意度及宮頸異常細胞檢出率。TCT宮頸防癌細胞學檢查對宮頸癌細胞的檢出率為100%，同時還能發現部分癌前病變，微生物感染如黴菌、滴蟲、病毒、衣原體等。所以TCT技術是應用于婦女宮頸癌篩查的一項先進的技術。
TCT測試明顯提高了子宮頸細胞樣本的檢測質量。常規巴氏塗片由于血液、粘液、炎症等因素影響,常使樣本模糊,存在檢測誤差.在臨床實驗中，TCT測試模糊子宮頸細胞樣本的數量，可以明顯提高癌變細胞的檢測率，并相應減少需要重複做巴氏測試的次數，從而降低了患者因被重做測試而引起的不必要的擔心。常規巴氏塗片誤差的減少勢必将前期癌變的檢測工作提高到一個新的階段，并使那些早期癌變患者得到及早的、更有效的治療。
長期以來臨床醫師與化驗技師在宮頸癌篩檢方面和常規巴氏塗片方面作過許多改進工作。然而收效甚微，誤差仍舊不可避免，測試結果仍然不準确。在常規的帕氏塗片測試中，醫生需手工将用采集器取得的細胞樣本塗在顯微片上。這種傳統手工方法制作的塗片隻收集了最多20%的細胞，而80%以上的細胞樣本則殘留在采樣器上并随采樣器一起被丢棄。另外，40%以上的塗片會因血液、粘液和炎症組織的影響而變得混濁不清，以及固定不及時所引起的人為假象。這些缺點是造成了大多數常規巴氏測試結果不準确的原因。
操作步驟
1.使用TCT專門的宮頸刷來采集子宮頸細胞樣本，需要深入宮頸，采集到移行帶的宮頸脫落細胞。
2.将已經刷取下脫落細胞的宮頸刷放入裝有細胞保存液的小瓶中進行漂洗，使細胞轉移到保存液瓶中。
3.将保存液瓶放入全自動細胞制備将樣本細胞通過混勻、過濾、轉移，最後貼附到玻片上。
4.将玻片進行染色制片固定，最後在顯微鏡下進行觀察診斷。
優點
其實TCT檢測隻是宮頸病變檢查的第一步，一般說來，宮頸病變的診斷分為三步：TCT、陰道鏡和病理學診斷。她說，盡管細胞組織是否屬于病變隻有病理學診斷才真正具有權威性，但TCT的第一道關卡仍然顯示出了明顯的優勢。如果TCT顯示有問題，那麼女性就應該進一步做陰道鏡或病理診斷才能準确判斷病情；但如果TCT的檢查結果顯示為良性，這些檢查則可以不用再做了，女性也可以為身體健康松一口氣，不過仍要注意定期複查。所以說，TCT能夠起到了事半功倍的效果。
