基本内容
其它名稱:除盡，專攻
毒性:低毒
作用特點：該藥是新型吡咯類化合物，作用于昆蟲體内細胞的線粒體上，通過昆蟲體内的多功能氧化酶起作用，主要抑制二磷酸腺苷（ADP）向三磷酸腺苷（ATP）的轉化。而三磷酸腺苷貯存細胞維持其生命機能所必須的能量。該藥具有胃毒及觸殺作用。在葉面滲透性強，有一定的内吸作用，且具有殺蟲譜廣、防效高、持效長、安全的特點。可以控制抗性害蟲。
防治對象：小菜蛾、菜青蟲、甜菜夜蛾、斜紋夜蛾、菜螟、菜蚜、斑潛蠅、薊馬等多種蔬菜害蟲。
蟲螨腈在昆蟲體内通過多功能氧化酶轉化活性物質（殺蟲活性）。備注：多功能氧化酶主要對菊酯類、有機磷類和大環內酯類成分起到解讀的作用。
使用方法低齡幼蟲期或蟲口密度較低時每畝用10%除盡懸浮劑30毫升或30%蟲螨腈專攻30毫升/畝，蟲齡較高或蟲口密度較大時每畝用40-50毫升，加水噴霧。每茬菜最多可噴2次，間隔10天左右。
注意事項
（1）每茬菜最多隻允許使用2次，以免産生抗藥性；在十字花科蔬菜上的安全間隔期暫定為14天，在黃瓜，莴苣，煙草，瓜菜内上應謹慎使用。
（2）本品對魚有毒，不能将藥液直接撒到水及水源處。
性質與用途
毒性
大鼠急性經口LD50為459mg/kg（雌），223mg/kg（雄）（662mg/kg,大鼠）。兔急性經皮LD50≥2000mg/kg。對兔眼睛有輕度刺激作用。Ames經改進試驗及倉鼠卵巢試驗表明無緻突變性。日本鯉魚LC50為0.5mg/L（48h）。
化學性質
純品為白色固體。m.p.91～92℃（100～101℃），能溶于丙酮、乙醚、二甲亞砜、四氫呋喃、乙腈、醇類等有機溶劑，不溶于水。
用途
結構新型的吡咯類殺蟲、殺螨劑。對鑽蛀、刺吸和咀嚼式害蟲及螨類有優良的防效。比氯氰菊酯和氟氰菊酯更有效，其殺螨活性比三氯殺螨醇和三環錫強。該藥劑具有以下特征：廣譜性殺蟲、殺螨劑；兼有胃毒和觸殺作用；與其他殺蟲劑無交互抗性；在作物上有中等殘留活性；在營養液中經根系吸收有選擇性内吸活性；對哺乳動物經口毒性中等，經皮毒性較低；有效施藥量低（100g有效成分/hm2）。其顯着的殺蟲、殺螨活性和獨特的化學結構受到人們廣泛的重視和關注。
生産方法
2—（對氯苯基）肌氨酸的制備将88g甲胺鹽酸鹽水溶液、53gNaCN水溶液，加入到153g對氯苯甲醛的四氫呋喃溶液中。室溫攪拌16h。用甲苯抽提，往甲苯層中加入10mL吡啶，接着加入50mL醋酐。室溫攪拌，真空濃縮得油狀物加到1：1的水和鹽酸的混合物中。加熱回流2h，冷卻，用水稀釋，用50%的氫氧化鈉溶液中和至pH值2，有固體沉澱。過濾，空氣幹燥，得白色固體180g。m.p.208～213℃。
2-(對氯苯基）-N-（三氟乙酰基）肌氨酸的制備将27g的2-（對氯苯基）肌氨酸溶于無水甲苯中，用20mL三氟醋酸酐處理，攪拌反應1h，真空濃縮得固體殘留物。用甲苯重複汽化殘留物幾次，得紅色固體38.7g。m.p.117～118℃。
2-（對氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）-2-吡咯啉-3-腈的制備于7.4g2-（對氯苯基）-N-（三氟甲基）肌氨酸的乙腈溶液中，加入醋酸酐5.1g、丙烯腈1.6g和10滴三乙胺，在回流下加熱反應5.5h，冷卻，真空濃縮得紅色油狀殘留物。用矽膠柱過濾，先用正己烷/乙酸乙酯混合液洗滌，接着用二氯甲烷和乙酸乙酯混合液洗滌。合并濾液，真空濃縮，用二氯甲烷重結晶得淺黃色針狀固體。m.p.158～160℃。
2-（對氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制備于2.87g2-(對氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）-2-吡咯啉-3-腈的氯苯溶液中，加入1.76g溴的氯苯溶液，加熱至100℃，反應4～5h。冷卻至室溫，用水稀釋，乙酸乙酯抽提。合并提取液，逐次用水、偏亞硫酸鈉和水洗滌，無水硫酸鎂幹燥，真空濃縮得淺黃色固體殘留物。用正戊烷/乙酸乙酯重結晶得淺黃色結晶2.4g,m.p.129.5～130℃。
4-溴-2-（對氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制備于2-（對氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈（5.70g）的氯苯溶液中，加入3.52g的溴，加熱至80℃，保持20h。冷卻後，加3.52g的溴，再加熱至100℃。反應混合物冷卻，乙酸乙酯抽提。合并提取液，逐次用水和偏亞硫酸鈉溶液洗滌，無水硫酸鎂幹燥，真空濃縮得固體殘留物。殘留物用乙酸乙酯/正己烷混合溶劑結晶，得白色固體6.50g。m.p.126～129℃。
4-溴-2-（對氯苯基）-1-（溴甲基）-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制備在攪拌下，将7.27g4-溴-2-（對氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈溶于四氯化碳中，加入3.52g的溴，加熱至一定溫度，光照2～4d，随後冷到室溫，用偏亞硫酸鈉水溶液洗滌，有機相真空濃縮，殘渣從正庚烷中重結晶得白色固體産品。m.p.131～131.5℃。
蟲螨腈的制備将4-溴-2-（對氯苯基）-1-（溴甲基）-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈4.42g與無水乙醇混合，用21%乙醇鈉0.715g的乙醇溶液處理，加熱至80℃，保持15～25min。冷卻，用水和乙醚稀釋，分離有機層，無水硫酸鎂幹燥。真空濃縮，正庚烷重結晶，得白色固體蟲螨腈3.45g。m.p.91～92℃。
制備方法二
由三氟乙酰氨基-4-氯苯甲酸與醛酸酐作用，制得2-（4-氯苯基）-5-三氟甲基惡唑酮-3，再将它與α-氯代丙烯腈反應，制得2-（4-氯苯基）-5-三氟甲基吡咯-3-腈，随後再先後與溴素和氯甲基乙醚反應制得蟲螨腈。蟲螨腈合成路線詳見《農藥》，2003，42（2）。
