安射力

安射力

進行血管造影的藥物
安射力(碘佛醇注射液),适應症為血管内成人建議使用安射力350(碘佛醇350mgI/mL)進行成人的冠狀動脈造影和心室造影、外周和内髒動脈造影、頭部和體部的CT增強掃描、排洩性尿路造影、靜脈性數字減影血管造影和靜脈造影。建議使用安射力320(碘佛醇320mgI/mL)進行成人整個心血管系統的血管造影。使用範圍包括腦動脈、冠狀動脈、外周動脈、内髒和腎髒動脈造影、主動脈造影和左室造影。此外,也建議使用安射力320進行頭和體部CT增強掃描及排洩性尿路造影。兒童建議使用安射力320(碘佛醇320mgI/mL)進行一歲或以上兒童的心血管造影術、頭和體部CT增強掃描及排洩性尿路造影。安射力350(碘佛醇350mgI/mL)适用于兒童心血管造影。
  • 中文名:安射力
  • 外文名:
  • 别名:
  • 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
  • 用途分類:循環系統造影劑
  • 建議:安射力350

成份

本品主要成份為:碘佛醇;

化學名稱為:N,N'-雙(2,3-二羟基丙基)-5-[N-(2-羟乙基)-羟乙酰氨基]-2,4,6-三碘間苯二甲酰胺。

結構式:

分子式:CHINO

分子量:807.11

性狀

本品為無色或淡黃色的澄明液體。

适應症

适用于成人心血管系統的血管造影;适用範圍包括腦動脈、冠狀動脈、外周動脈、内髒和腎髒動脈造影、靜脈造影、主動脈造影和左心室造影;頭部和體部CT增強掃描及靜脈排洩性尿路造影;兒童心血管造影、頭部和體部CT增強掃描及靜脈排洩性尿路造影。

規格

安射力320

每1mL含碘佛醇678mg,可提供有機結合碘320mg,含氨基丁三醇3.6mg,依地酸鈣二鈉0.2mg。

玻璃瓶裝:20ml:6.4g(I)、50ml:16g(I)、100ml:32g(I)。

帶針管注射器裝:50ml:16g(I)、125ml:40g(I)。

安射力350

每1mL含碘佛醇741mg,可提供有機結合碘350mg,含氨基丁三醇3.6mg,依地酸鈣二鈉0.2mg。

玻璃瓶裝:500ml:17.5g(I)、100ml:35g(I)。

帶針管注射器裝:50ml:17.5g(I)、100ml:35g(I)、125ml:43.75g(I)。

用法用量

一般原則

應僅使用能滿足造影要求的最低劑量。

應僅使用要進行的檢查所建議的劑量。

注入碘佛醇注射液前後病人都應該充分飲水。

無論進行任何操作,病人均不應脫水。

注入前應檢查碘佛醇注射液是否有顆粒物和變色。如果有以上兩種情況,應予丢棄。

除非是在使用前的短暫時間,碘佛醇注射液不應轉移至其它輸送系統,封蓋刺穿後應立即使用。

在注入時,碘佛醇注射液的溫度應等于或接近體溫。

碘佛醇注射液絕對不能與其它藥物同時使用同一注射器或靜脈注入系統,因為可能産生不兼容的情況。

在全部注入前,應使用一小劑量碘佛醇注射液測試脈管的通暢度和導管端或針的位置。導管頭不應有抽吸的血液。必須避免碘佛醇注射液長期與血液接觸,因為可能會導緻血栓栓塞并發症。

每次注入的劑量比使用總劑量更為重要。當注入大的個别劑量後,應等候足夠的時間後才注入下一個劑量以便血液動力學紊亂消退。

瓶内任何未用完的劑量應予丢棄。

本産品不含防腐劑,并僅供單次劑量使用。

B.血管内造影劑用量與用法

[u]1.腦血管造影[/u]

可使用安射力320顯示腦血管。

病人準備

可給予适當的預用藥物。導管或針的插入通常需要局部麻醉,很少需要全身麻醉。

一般成人劑量

安射力320可用于腦血管造影。碘佛醇注射液一般成人的劑量視注入的部位與方法和病人的年齡與狀況而定。普通頸動脈造影的一般成人劑量為5-10mL,椎動脈造影劑量為4-8mL。主動脈注射(四血管研究)的安射力320一般劑量為15-25mL。注入速度應大約相當于所注入血管的流速。

如有必要,這些劑量可以重複。每次檢查的總劑量應限于達到診斷檢查所需的最低劑量,并不應超過200mL。

[u]2.外周血管造影[/u]

安射力350或安射力320均可用于下肢血管造影。

病人準備

操作通常以局部麻醉進行,很少需要全身麻醉。

一般成人劑量

主動脈髂動脈分支檢查單一成人劑量通常是20-50mL;髂動脈和股動脈則使用10-30mL。如有必要,這些劑量可以重複。總劑量應限于達到診斷所需的最低劑量,并通常不應超過250mL。

[u]3.包括或不包括左心室造影的選擇性冠狀動脈造影[/u]

建議使用安射力320或安射力350進行此操作。

一般成人劑量

左冠狀造影使用安射力320或安射力350的一般成人劑量為2-10mL,右冠狀動脈為2-6mL。左心室造影的一般單一成人劑量為30-40mL。如有必要,這些劑量可重複,但每次注入前應相隔幾分鐘讓血液動力學紊亂消退,總劑量應限于達到診斷要求所需的最低劑量,并不應超過250mL。

兒童劑量和用法

1歲和以上的兒童進行此操作時建議使用安射力320和安射力350。安射力320和安射力350通常單一注射劑量為1.25mL/kg體重,最高劑量為1mL/kg體重,最低劑量為1.5mL/kg體重。在進行多次注入時,最高總劑量不應超過5mL/kg體重或總劑量250mL)。

[u]4.主動脈造影和内髒血管造影[/u]

建議使用安射力320或安射力350進行此操作。

成人劑量與用法

建議使用安射力320或安射力350。

一般注入量如下:

腹主動脈20-50mL

腸系膜上動脈20-40mL

腎動脈4-10mL

總劑量不應超過250mL。

[u]5.CT靜脈增強掃描[/u]

因為個别病人未加強的掃描可能提供足夠的資料,而注入造影劑可能妨礙在平掃時可以看到的病變,因此增強掃描隻應在平掃無法提供足夠信息時才用。增強掃描增加額外危險和射線照射,因此應在仔細評估病人的臨床狀況、腎與心髒儲備、血腦屏障狀況和平掃結果後才進行。

病人準備

CT增強掃描無須作特别的病人準備。不過,在檢查前病人應充分飲水。進行腹部或盆腔檢查的病人使用稀釋的口服造影劑使腸道顯影可能有助掃描圖像的分析。

頭部腫瘤的CT掃描

可使用安射力320或安射力350加強顯示某些原發或轉移惡性腫瘤的部位和範圍。

并無證據說明增強CT掃描在檢查眼球後間隙和低度浸潤性膠質瘤方面有實際幫助。

在病變已鈣化的情況下,強化的可能性較低。治療後腫瘤強化可能降低或完全無強化。某些腫瘤的最高強化程度可能延遲,需要CT延遲掃描。

非腫瘤情況

使用安射力320或350可能有助于非腫瘤病變的圖像增強,如新近發生的腦梗死,然而,某些梗死可因使用造影劑而被遮蔽。

動靜脈畸形和動脈瘤都可顯示造影增強。這些血管病變的增強可能依賴循環血池中的碘含量。

血腫和實質出血血管很少顯示任何造影增強。不過,在沒有明顯臨床解釋的實質血凝塊情況中,使用造影劑可以幫助排除動靜脈畸形的可能性。

注入造影劑後下蚓部密度增高可引起假陽性的誤診。

一般成人劑量

安射力320或350的一般成人劑量為50-100mL,安射力320或350的最高劑量不應超過150mL。掃描通常在注入後立即進行。

兒童劑量

1歲和以上兒童的建議劑量為1mL/kg體重至3mL/kg體重安射力320。

體部CT

安射力320或350可用于胸部、腹部和盆腔器官、組織和較大血管的造影增強。

如需顯示平掃不能發現的病變,必須在注入造影劑(動态CT掃描)後的最初30-90秒内每隔1-3秒連續或多次掃描,并未認可延遲CT掃描有幫助,各家報告尚不一緻。在延遲掃描時,正常和異常組織常為等密度,用動态CT的報告結果是一緻的。

一般成人劑量

安射力320或350可通過彈丸式注射、快速點滴或兩者兼用。視檢查部位,一般點滴注入劑量為30-100mL。如需要延長增強,可使用快速注射25-50mL,其餘則以點滴方式。安射力320或350的總劑量不得超過150mL。掃描通常在注射後立即進行。

兒童劑量

1歲和以上兒童的推薦劑量為1mL/kg體重至3mL/kg體重安射力320,一般劑量為2mL/kg體重。

[u]6.靜脈造影[/u]

安射力350可用于顯示外周靜脈循環。通過适當的下肢靜脈注射或點滴藥物進行靜脈造影。

一般成人劑量

在下肢使用情況下,安射力350的一般成人劑量為20-100mL。最高劑量通常不應超過250mL。

靜脈造影後,應以一般或肝素化生理鹽水沖洗靜脈系統,按摩和提高腿部也有助于将造影劑從下肢清除以防操作後産生的血栓性靜脈炎。

[u]7.排洩性尿路造影[/u]

安射力350或320可用于排洩性尿路造影。在腎功能正常的病人,經血管注入的碘佛醇經腎髒排洩。在大多數情況下,注射5至15分鐘後,腎盞和骨盆内的造影密度将達最高水平。

在嚴重腎功能障礙的病人,顯影可能延緩很久或完全不顯示。

病人準備

檢查前一天吃少渣飲食,前一晚可用輕瀉藥,除非禁忌。部分脫水是危險的并可能導緻急性腎衰竭。應保持正常體内水份。

一般成人劑量

一般正常成人使用安射力320或安射力350的劑量是50mL。這些病人可能比較适用高劑量的安射力320進行尿路造影,劑量為1.5-2mL/kg體重。藥劑通常在1-3分鐘内經靜脈注入。安射力320的最高劑量是150mL,安射力350為140mL。

兒童劑量

0.5mL/kg體重至3mL/kg體重劑量的安射力320可使尿路顯示滿足診斷要求。一般兒童劑量為1mL/kg體重。1歲以上兒童的劑量應根據年齡和體重的比例調整。給予的總劑量不應超過3mL/kg體重。

不良反應

因為碘佛醇注射液為含碘造影劑,其不良反應與其它非離子型造影劑類似,使用任何造影劑有關的已知不良反應都可能發生在使用碘佛醇注射液過程中。

使用碘佛醇注射液後大部分的不良反應均屬輕微或中度,不過,也有報告發生嚴重、危害生命或緻命的不良反應,大部分源于心血管的反應。

應注意,雖然大部分不良反應均于注入造影劑不久後産生,不過,某些不良反應可能延遲出現,并可能有持久影響。

有過敏反應史的病人對造影劑産生不良反應的機會比一般人高兩倍。過去曾對造影劑産生不良反應的病人産生反應的機會比其他病人高三倍。冠狀動脈造影産生嚴重不良反應的機會比其它檢查高。使用碘佛醇注射液進行冠狀動脈造影的病人,發生心絞痛的機率是1.2%。進行冠狀動脈造影和左心室造影時可能産生心髒代償失調、嚴重心律失常、心肌缺血或心肌梗死。

一項包括30名進行心血管造影的兒科病人的對照臨床試驗并無不良反應的報告。

下表是1506名病人使用碘佛醇注射液的臨床試驗中産生的反應,這些反應并未分辨是由于用藥或是操作所引起。

除以上報告反應外,任何造影劑,包括碘佛醇注射液都可能産生下列情況:

心血管系統:低氧、心髒傳導阻滞、束支傳導阻滞、血栓形成、紫绀、高血壓危象、外周血管擴張、急性血管功能不全、循環性虛脫、低血壓休克、心源性休克。

中樞神經系統:閃光、持久失明、味覺倒錯、焦慮、耳鳴、運動失常、抽搐、瞌睡、錯亂、神經性反應、頸項強直、輕偏癱、半身不遂、眼球震顫、不安、顫抖、失語症、癱瘓、昏迷和死亡。

變态類反應:紫癜、結膜炎、流淚、紅斑、大泡或多形皮疹、喉痙攣、支氣管痙攣、窒息、紫绀、聲門水腫、喉水腫、血管神經性水腫、外周水腫、過敏性休克。這些過敏反應可能進展為過敏症、昏迷和死亡。

腎系統:短暫蛋白尿、血尿和罕見的少尿、無尿和腎衰竭。

其它反應:腹瀉、口幹、蒼白、靜脈與動脈血栓形成和罕見的血栓性靜脈炎,罕見的彌散性血管内凝血、中性白細胞減少症。

兒科:在128名病人的對照臨床試驗中,兒科心血管造影、頭體部增強CT掃描和靜脈排洩性尿路造影在使用安射力320後所産生的不良反應通常比成人少。有報告的不良反應如下:發燒(1.6%)、惡心(0.8%)、肌肉痙攣(0.8%)、左室壓改變(0.8%)。

與操作有關:外滲、穿孔、破裂、血管夾層形成、出血、血腫、假性動脈瘤、肌肉痙攣、動脈痙攣、靜脈損傷、瘀斑和組織壞死、動脈粥樣硬化斑脫落、血栓性靜脈炎、血栓栓塞形成、神經和鄰近器官損傷、腋動脈注射後産生臂叢神經麻痹。

以下為特定操作産生的不良反應:

[u]1.腦血管造影的不良反應[/u]

進行腦血管造影時,對碘佛醇注射液的不良反應主要與重複注入造影劑、注入比建議高的劑量、有閉塞性動脈粥樣硬化症和注入的方法與技術有關。

因為非離子造影劑并無明顯的抗凝功能,應小心避免産生血栓栓塞的并發症。

面部和頸部通常會有熱的感覺,比較不常見的是較嚴重的灼熱感。報告有短暫幻視。與腦血管造影有關的嚴重神經性反應包括中風、癫痫、遺忘、輕偏癱、視野喪失、皮層盲、失語症、錯亂、定向障礙、幻覺、抽搐、昏迷和死亡。

可能産生的心血管反應(但不一定在使用碘佛醇注射液時産生)包括心動過緩、心律不齊、血壓增高或降低和心電圖改變。

注意:使用造影劑包括碘佛醇注射液進行腦血管造影常引起心電圖改變并不少見。碘佛醇注射液可預期也會對腦電生理有影響,但對此并未進行系統性評估。

[u]2.外周血管造影的不良反應[/u]

在進行外周血管造影時觀察到的不良反應可能是由于操作時的損傷或注入造影劑引起的。使用含碘造影劑的不良反應報告包括低血壓、四肢酸痛、短暫動脈痙攣、造影劑引起的血栓形成、栓塞、壞死、血管穿孔、外滲、出血、血腫形成伴填塞。

靠近動脈的脊髓和神經以及其它組織損傷、橫斷性脊髓炎、血栓形成、夾層動脈瘤、動靜脈瘘、動脈粥樣硬化斑脫落、血管内膜下注射、腿疼、因意外注入腎動脈而引起包括梗死和腎小管壞死等腎損傷。

[u]3.包括或不包括左心室造影的選擇性冠狀動脈造影的不良反應[/u]

操作期間,大部分病人将有短暫心電圖改變。注入含碘血管造影劑作此檢查有下列不良反應的報告:低血壓、休克、心絞痛、冠狀動脈血栓形成、心肌梗死、心律失常(心動過緩、室性心動過速、心髒傳導阻滞、心室纖顫),心跳驟停與死亡。

在右冠狀動脈注入後較可能産生嚴重不良反應,尤其是心律失常,曾有死亡的報告。操作并發症包括冠狀動脈夾層、動脈粥樣硬化斑脫落、導管引起的栓塞、心室或冠狀動脈穿孔引起心包填塞、出血和血栓形成。

[u]4.主動脈造影和内髒血管造影的不良反應[/u]

依所使用的方法,主動脈注入的危險包括:損傷主動脈和鄰近器官、胸膜刺穿、腎損傷,包括因為意外注入腎靜脈所引起的梗死和急性腎小管壞死伴少尿和無尿、經腰途徑可有腹膜後出血,脊髓損傷和橫斷性脊髓炎。

偶而有報告指出下列病人出現包括截癱的嚴重神經性并發症:主動脈髂動脈或股動脈阻塞、腹部壓迫、低血壓、高血壓、脊髓麻醉和注入血管升壓藥以加強對比。在這樣的病人中,濃度、劑量和次數都應保持在最低限度。

[u]5.靜脈造影的不良反應[/u]

靜脈造影操作引起的并發症包括出血、血栓形成、栓塞、造影劑引起的血栓性靜脈炎、壞死和主要的全身不良反應。

造影劑不良反應的治療

造影劑應由完全熟悉所有對造影劑産生的不良反應急救治療的醫生操作。嚴重反應的管理需要其他專業人員如心髒學家、内科專家和麻醉師

以下為治療不良反應的指導原則。本原則并非治療造影劑不良反應或心肺複蘇術的完整手冊。醫生應參考适當的書籍。

此外,不同的結構或個别醫生可能已有适當的應變系統,不同的情況可能需要使用額外或不同的措施。

輕微過敏反應:(如有必要)

經血管或肌肉注射抗組織胺藥物,如鹽酸苯海拉明25-50mg即可(癫痫禁忌)。用藥後會出現困倦,因此門診病人不應開車或獨自回家。

主要或有生命危險的反應:

主要的反應包括心血管虛脫、嚴重呼吸困難和神經系統失常。可能進而産生抽搐、昏迷和心搏呼吸停止。

應考慮采取下列步驟:

1.立即開始急救治療-嚴密監測生命體征。

2.傳喚急救小組-不要讓病人無人照顧。

3.确保氣道暢通-預防吸入。

4.如果病人無呼吸,立即進行人工呼吸。

5.如有必要,給予氧氣。

6.如心搏驟停,開始胸外心髒按壓。

7.建立靜脈通道以便給藥,開始給予适當溶液(5%葡萄糖水)。

8.根據反應的種類和嚴重性給予适當的藥物治療。必須嚴密監測以發現給予的藥物産生不良反應:

(a)所有急性過敏反應均靜脈注射500-1000mg水溶性氫化可的松。

(b)腎上腺素1:1000溶液(在缺氧的情況下,可能引起心室纖顫;服腎上腺素能β阻滞劑的病人應小心。參考《注意事項》)。

i)嚴重變态反應,給予0.2-0.4mL皮下注射。

ii)在極端緊急情況下,每分鐘靜脈注射0.1mL,應适當稀釋,直至獲得所需效果。不要超過0.4mL。

iii)如果産生心搏驟停,可心内注射0.1-0.2mL,應适當稀釋。

(c)在低血壓情況下(嚴密監測血壓):

i)緩慢靜脈注射或緩慢注入經适當稀釋的鹽酸脫羟腎上腺素0.1-0.5mg或緩慢滴注4mL去甲腎上腺素,以1000mL5%葡萄糖溶液稀釋至0.2%。

(d)如需克服驟停後的酸中毒,可于每10分鐘經靜脈注射5%碳酸氫鈉50mL。

(e)在窦性心動過緩的情況下,可經靜脈注射0.4-0.6mg的阿托品以增加心率,可能使2度或3度阻滞逆轉。

(f)控制抽搐:

i)分次緩慢靜脈注射50mg的戊巴比妥鈉(如果有紫绀則為禁忌)或

ii)緩慢靜脈注射5-10mg的安定,根據病人的反應确定劑量。

9.除顫、給予抗心律失常藥物和其它的急救措施與藥物。

10.可能的話,病人應被轉移至加強監護病房以便作進一步的監護與治療。

注意事項

A.一般說明及原則

為所要進行的檢查采用所建議的碘佛醇注射液濃度。所有病人在進行注入造影劑時必須有明顯的适應征。

注入含碘造影劑,不論是那一種,包括碘佛醇注射液都可能引起嚴重或緻命的反應。因此,在進行這樣的檢查前,應仔細評估其利弊。至關重要的是預先仔細計劃好若産生嚴重不良反應時應如何立即治療,并應有足夠的設備和适當的人員即時處理嚴重反應。

應常備有完整急救用品的急診手推車或等同供應品和設備,和能即時識别和處理各種不良反應或因進行操作引起的狀況的專業人員。如果産生嚴重的反應,應立即停止操作,并給予适當的治療。由于有報導可能會發生嚴重的遲發反應,急救設備和專業工作人員應能夠至少在注藥後30-60分鐘内随時進行搶救。

過去曾對不同化學構造的造影劑有反應或有碘過敏史并不是使用碘佛醇注射液的絕對禁忌,不過,在為這些病人注入時應非常小心,有支氣管哮喘或過敏反應的病史或家族過敏史,也應該特别注意。因為過去對造影劑和碘有反應的病人産生反應的可能性比一般病人高三倍。

有過敏史的病人對造影劑産生不良反應比一般人高兩倍。這些病史在預測可能産生反應方面比過敏試驗更準确,但不一定能預知個别病例反應的嚴重性或類别。

最常做的過敏試驗是在注入全劑量前,經血管慢慢注入0.5mL至1.0mL的造影劑。應注意對過敏試驗無反應并不排除在注入全劑量後産生反應的可能性。有記錄顯示,對試驗劑量無反應,而且有或沒有過敏史的情況下,曾發生嚴重的反應和死亡。

無論何時都應考慮到過去曾接受造影劑而沒有不良反應的病人可能會産生特異質反應。可考慮預先給予皮質類固醇以便将反應的可能性減至最低程度。方法為将足夠劑量的皮質類固醇在注入造影劑前給予病人,使其在足夠的時間内生效,并在注入造影劑期間和注入後24小時内繼續用藥。皮質類固醇與造影劑不應在注射器内混合因為兩者在化學上不相容。

有下列病情的病人:合并腎和肝病、老年人、虛弱或有嚴重疾病的病人、高胱氨酸尿症、内毒素血症、體溫升高、嚴重高血壓和充血性心力衰竭、其它心血管疾病、甲狀腺功能亢進症和最近進行腎髒移植的病人等都有額外的危險性,并應仔細評估利弊。

據報告,肝功能異常的病人和有隐性腎病,即糖尿病和高血壓的病人在接受口服膽囊造影劑後,經血管注入含碘造影劑會引發腎衰。最近服用過膽囊造影劑的肝或膽病的病人再使用碘佛醇注射液應延期進行,兩次檢查應相隔48小時。尤其當腎儲備減低時,這一類病人尤其不應限制飲水,并在注入造影劑前盡量保持正常飲水,因為脫水是進一步影響腎損傷的唯一最重要因素。

據報告,有糖尿病性腎病和易發病的糖尿病患者(通常為有腎病的老年人)在注入含碘造影劑時會産生急性腎衰竭。為這些病人進行碘佛醇注射液造影前應仔細考慮潛在的危險。

血清肌酐水平在3mg/dL以上的病人不應該進行排洩性尿路造影或其它放射性檢查,除非所得的利益明顯超過危險。

為晚期腎病病人注入碘化造影劑時應格外小心,并僅在确有必要作這樣的檢查時才使用,因為病人無法排洩造影劑。建議無尿症或嚴重少尿的病人避免使用碘佛醇注射液。

如果醫生的意見認為檢查的利益高于危險,并主張為已知或懷疑有嗜鉻細胞瘤的病人使用造影劑時應特别小心。注入的造影劑應絕對是最低劑量。整個注入過程都必須監測血壓,并應随時作好治療高血壓危象的準備。

經血管注入造影劑後大部份不良反應将在注入後的1至30分鐘内産生,但可能會産生延遲反應。

某些檢查可能需要全身麻醉,應注意這樣的情況可能增加不良反應。

B.血管内

經血管注入含碘造影劑有潛在的危險。

使用含碘造影劑進行診斷應在有能力和經驗進行該種操作的醫生指導下進行。

非離子含碘造影劑包括碘佛醇注射液的抗凝作用弱于離子型。有報告殘留在裝有非離子造影劑的注射器、導管或管子中的血液發生凝結。使用離子或非離子造影劑進行血管造影時有報告發生嚴重的,偶而緻命的血栓栓塞意外導緻心梗和中風。因此,血管内給藥必須小心,特别是在血管造影中,以減少血栓栓塞。

許多因素,包括操作時間、注入次數、導管和注射器材料、潛在的疾病,同時服用的藥物都可促進血栓栓塞的形成。基于這些原因,血管造影技術必須謹慎小心、包括密切注意保持導絲、導管和所有血管造影設備不附着血液、使用多向系統和/或三路開關,經常用肝素化鹽水沖洗導管和縮短操作時間。

不建議使用非離子造影劑作為沖洗液。有報道,使用塑料注射器代替玻璃注射器能減少但不能排除血液凝結的可能性。

在導管操作後,建議使用輕壓止血法,然後将肢體固定數小時以防動脈穿刺部位出血。

有報告說明,有甲狀腺功能亢進症或自主性甲狀腺結節的病人在經血管注入含碘造影劑後産生甲亢症狀暴發,因此,此類病人在使用碘佛醇注射液前必須小心評估此一額外危險情況。

因為當相對大劑量的造影劑經靜脈或動脈内注入後,可能會産生臨床障礙、抽搐和嚴重的臨時或永久神經并發症(包括中風、失語症、皮質盲等),建議下列病人需要特别小心:顱内壓增高、腦血栓或栓塞、原發性或轉移性腦瘤、蛛網膜下腔出血、動脈痙攣、短暫缺血發作、任何血腦屏障破壞的情況或造影劑在腦血管系統内的通過時間延長。

這類病人和臨床不穩定或病況嚴重的病人,應該在醫生認為經血管注入造影劑進行檢查的利多于弊後才可進行造影,而且應使用絕對最低的劑量。

對有充血性心力衰竭的病人使用高劑量造影劑時應小心,因為循環滲透負荷短暫增加,這類病人應觀察數小時以便發現遲發血液動力學紊亂的産生。

有報告顯示,在接受腎上腺素能β阻滞劑的病人對造影劑易于産生比較嚴重的不良反應。同時,為這些病人治療過敏性反應特别困難。在給予腎上腺素時應小心,因為它可能無法發揮其正常功能。一方面可能需要較大劑量的腎上腺素來克服支氣管痙攣,另一方面,這些劑量可能帶來過度的α腎上腺素能刺激,因而引起高血壓、反射性心動過緩和心髒傳導阻滞及引發支氣管痙攣。

使用大劑量腎上腺素的取代方法包括積極的支持性護理,如給予水份及使用β激動劑,包括不經腸胃的沙丁胺醇或異丙腎上腺素以克服支氣管痙攣和去甲腎上腺素以便克服低血壓。

在血管造影中,應先建立一個強壯的搏動流,然後才使用導管或壓力注入方法。應先注入1-2mL的“試”劑以便尋找針或導管尖插入的位置,以預防将主劑量注入主動脈的分支或管壁内。應小心避免大量濃縮造影劑進入主動脈分支。

必需小心避免任何大劑量的造影劑進入主動脈分支。有報告指出,下列症狀與過量造影劑注入主動脈分支或供應脊髓或腦動脈幹或濃縮造影劑與中樞神經系統接觸時間過長有關:腸系膜壞死、急性胰腺炎、腎梗死、急性腎小管壞死、腎功能衰竭和嚴重神經并發症,包括截癱和四肢癱瘓。

引緻延長接觸時間的情況包括循環降低、注入部位遠側主動脈狹窄或部分阻塞、腹部壓迫、低血壓、全身麻醉或使用血管升壓藥。當這些情況存在或發生時,必需認真評估需要進行或繼續進行操作的必要性,并将注入的劑量和重複注入的次數保持在最低限度,重複注射必須保持适當的間隔。

注射動脈必須有搏動。當懷疑患閉塞性血栓性血管炎時應格外小心,因為任何操作(即使插入注射器或導管)都可能引發嚴重動脈或靜脈痙攣。此外,患上行感染有嚴重缺血也應該小心。懷疑患血栓形成、缺血疾病、局部感染或嚴重阻塞的血管系統的病人需要特别小心。

有報告顯示,有主動脈髂動脈或股動脈床阻塞、腹部壓迫、低血壓或高血壓的患者,在注入血管升壓藥後偶而會産生嚴重神經并發症,包括截癱。

當注入個别大劑量時,應在适當的時間間隔進行以便容許血液動力學紊亂消退。盡量避免為高胱氨酸尿症病人進行血管造影,因為有可能引發血栓形成和栓塞。

對已知患多發性骨髓瘤和其它副蛋白血症的病人,因為有引發短暫至緻命的腎衰竭的風險,應額外小心。在這些情況下會産生無尿症,引發進行性尿毒症、腎衰竭以至死亡。應使用最低診斷劑量,并在操作後的幾天内監測腎功能和尿液中的骨髓瘤蛋白沉澱。

病人在接受檢查時應正常飲水,因為如果脫水可能會引緻腎小管内産生骨髓瘤蛋白沉澱。目前仍未有任何治療,包括洗腎,可以成功的逆轉此情況。

純合子鐮狀細胞症的病人,經血管注入造影劑可能促進鐮狀細胞形成。這些病人不應該限制飲水。

C.特殊操作的注意事項

[u]1.腦血管造影[/u]

對老年病人、臨床情況不良的病人、晚期動脈硬化、嚴重高血壓、心髒代償失調、老年、最近腦血栓形成、栓塞或蛛網膜下出血、最近偏頭痛發作和任何危害血腦屏障的完整之情況下進行碘佛醇注射液腦血管造影時應額外小心,而且應僅在認為對病人有利時才進行。必需小心觀察病人以便發現不良反應。

[u]2.外周血管造影[/u]

動脈内注射通常可引起中度血壓降低。這一轉變通常是短暫的,不過,在注射後約10分鐘應密切注意血壓。

為嚴重動脈疾病(如閉塞性血栓血管炎、嚴重動脈硬化、缺血、血栓形成、嚴重閉塞)的病人注射碘佛醇注射液時應非常小心,并在絕對必要情況下才使用。

當進行主動脈、髂動脈及分支檢查時,應注意可能不小心将大劑量造影劑注入主動脈分支或壁内夾層。

為預防外滲或血管内膜下注入,導管頭或針應小心提高。建議用透視。注入的動脈必須有搏動。應注入1-2mL小劑量以便确定針或導管頭的位置。必須避免将大量造影劑注入主動脈分支内。

如果在注入時産生嚴重疼痛、感覺異常或外周肌肉痙攣,需要暫停操作,并重新檢查導管頭和針的位置是否正确。

在導管操作後,建議使用輕壓止血法,将肢體固定數小時以防動脈穿刺部位出血。

[u]3.包括或不包括左心室造影的選擇性冠狀動脈造影[/u]

在急性心肌梗死不久後進行冠狀動脈造影會增加危險性,一些醫生建議在心肌梗死的診斷後約4周内不應進行此項檢查。操作前的必需準備包括經驗豐富的人員、心電圖監視設備和足夠的設施以便立即進行搶救和心髒複律。

在操作整個過程中,應不斷以心電圖和生命征象監視病人。将大量高滲透液體(即造影劑)注入心室可能引起顯着的血液動力學紊亂。因為可能使已存在的病況惡化,建議在為初發心髒衰竭的病人進行操作時應尤其小心。應即時糾正低血壓,因為它可能引起嚴重的心律失常。

[u]4.CT靜脈增強掃描[/u]

CT增強掃描需要的大劑量造影劑在注入後對糖尿病、腎功能損害和充血性心力衰竭的病人都有較大的産生急性腎衰竭的危險。

患原發或轉移腦腫瘤或血腦屏障破壞和緩慢腦循環的病人,注入含碘造影劑進行CT增強掃描可能會産生抽搐和中風等嚴重神經性并發症。病人的活動,包括呼吸都可能明顯影響圖像的質量,因此病人充分的合作非常重要。

進行CT掃描使用血管造影劑作增強可能會遮蓋某些腫瘤因而産生假陰性診斷。

有報告,在注入大量造影劑後可能會引起短暫或永久神經改變。

[u]5.靜脈造影[/u]

建議為下述病人進行靜脈造影術時應小心:懷疑有血栓形成、靜脈炎、嚴重缺血疾病、局部感染或靜脈系統嚴重阻塞。

應慎防外滲,建議使用透視。這對患嚴重靜脈疾病的病人尤其重要。

[u]6.排洩性尿路造影[/u]

必須有足夠的腎功能。脫水将不會改善腎功能障礙病人的造影質量,卻增加造影引發腎損傷的可能性。檢查不應在少于72小時内重複,因為有可能有累積腎損害。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦使用

至目前的動物研究顯示,碘佛醇注射液并無緻畸作用。目前并無孕婦使用碘佛醇注射液的研究。很多注入的造影劑可越過人體胎盤屏障,并似乎被動地進入胚胎組織。碘佛醇注射液可能以彌散的方法穿越人體胎盤屏障而進入胚胎組織。懷孕期間,如果碘佛醇注射液的使用對母親的利益多于對胚胎的危險時才應使用。應考慮到X線照射對胚胎有一定危險。

哺乳期使用

因為造影劑可以經乳汁分泌,如果有必要使用碘佛醇注射液,在檢查後應停止哺乳至少48小時。

兒童用藥

某些兒科病人對造影劑産生不良反應的危險性比較高。這些病人包括對過敏原或其它藥物過敏的患兒,有哮喘、充血性心力衰竭、血清肌酐]1.5mg/dL或年齡在12個月以下的患兒。

老年用藥

老年病人對藥物的耐力通常比較低。這些病人可能有比較低的腎儲量、健康情況欠佳,并可能在服用藥物(例如:腎上腺素能β阻滞劑),這使他們對使用造影劑易産生不良反應。應小心評估利弊,并使用保守的劑量。

藥物相互作用

降低癫痫阈的藥物,尤其是吩噻嗪衍生物,包括使用其抗組織胺或抗惡心特性時,不能與碘佛醇注射液同時使用。

有報告顯示,幾位肝功能異常的病人在給予口服膽囊造影劑後經血管注入造影劑而産生腎中毒。因此,在口服膽囊造影劑後應至少延遲48小時才可以注入造影劑。

藥物過量

過量的不良反應會危及生命,并主要影響肺部、心血管和中樞神經系統。過量的治療重點在支持所有生命功能,并即時進行特定治療。碘佛醇注射液不與血漿或血清蛋白結合,因此可透析。

藥理毒理

[u]概述[/u]

本品為經血管用藥的非離子、低滲透、水溶性、不透射線造影劑。碘佛醇注射液與所有其它造影劑一樣,可能引起某些病人的甲狀腺功能改變,并可能觀察到甲狀腺素和/或TSH提高。碘佛醇注射液與其它非離子造影劑一樣,對血液凝結沒有重大影響(輕微提高凝血酶原時間和部分凝血酶原激酶時間,并延遲血小闆聚集),而且沒有離子造影劑的抗凝功能。

碘佛醇注射液引起濃度依賴的紅細胞溶血、聚集和皺縮。有幾位病人的報告顯示經血管注入後,幾個化驗室參數(AST、ALT、LDH、膽紅素、肌酐和BUN)顯示升高,但這些情況沒有臨床重要性。

[u]血管注入[/u]

經血管注入碘佛醇注射液後,造影劑流經的血管将變成不透光,從而可在X線上顯影。經血管注入造影劑後,非神經組織密度的增加決定于血管内和血管外(細胞外)空間的碘質。這與注入造影劑的速度和劑量、血流、血供、毛細血管通透性、血管外滲出和腎過濾有關。

在快速血管注入後立即達到血内碘質峰值,随着造影劑經血漿稀釋及從血管彌散至血管外的空間後快速下降。血漿和血管外碘于幾分鐘内達成平衡。

造影增強作用(鄰接組織密度差别增加)是正常與不正常組織之間的血管和血管外碘濃度差别的結果,它可能會增強原有組織密度的固有差别。與周圍正常組織比較,造影增強作用可能使病變的密度增加或減少。但某些病變将保持或成為等密度,因此無法經由造影增強作用發現。在大多數情況下,造影增強作用在彈丸式注射藥物後即刻為最大。

碘佛醇注射液在快速靜脈注入後的30-60秒内可在腎實質内顯影。在腎功能正常時腎盞和腎盂在1-3分鐘内顯影,最佳對比在5-15分鐘内産生。

在腎功能不全情況下,尤其是當排洩功能受損時,排洩率無法預測,顯影可能延遲至注入後幾小時。嚴重腎功能損害可能使尿路無法達到診斷性不透光狀态。視腎損傷的程度,這些病人和腎未發育成熟的嬰兒血漿内的碘佛醇濃度水平可能持續延長。

45隻麻醉老鼠的頸動脈内比較研究顯示,碘佛醇(33%I)與碘帕醇(32%I)和碘海醇(30%I)都沒有引起可測知的血腦屏障損傷。

通常,碘佛醇注射液注入引起的發熱和疼痛比傳統的離子型造影劑低。和泛影酸鹽及碘肽鹽的研究報告表明碘佛醇注射液引起的熱感和疼痛明顯減輕。其它非離子型如碘海醇和碘帕醇的結果與碘佛醇相同。

碘佛醇注射液對心血管和心電圖參數的影響比泛影酸鹽類的造影劑低得多。例如:它産生的心動過緩、心動過速、T-波改變、ST下降、ST擡高和低血壓都明顯較低。

[u]計算機X線體層攝影(CT)[/u]

頭部CT掃描

由于有血腦屏障,在腦部掃描時,造影劑不聚集在正常腦部組織内。正常腦對X線吸收的增加是由于在血池内有造影劑。血腦屏障的破壞,如發生于腦部惡性瘤使造影劑聚集在瘤組織間質;鄰近正常腦組織不保留造影劑。

快速靜脈滴入後便立即達到最高血内碘濃度(15至120秒),在其後的5至10分鐘内又快速回落。

經靜脈彈丸式注射造影劑後,可獲得能作診斷的腦造影增強CT圖像直到1小時。

體部C掃描

在進行體部CT掃描時,碘佛醇注射液從血管内快速彌散至血管外的空間。X線吸收加強與血流、造影劑的濃度和間質組織吸取造影劑的情況有關。造影增強作用是由于正常與不正常組織血管外彌散的相對差别所緻—這與腦部的情況有很大的差别。

造影增強作用在注入造影劑後(15至120秒)達到頂峰。

使用連續掃描技術(動态掃描)可以提高對腫瘤和其它病變的增強作用,如膿腫的增強。

藥代動力學

正常受驗者的碘佛醇注射液藥物動力學屬于一個開放、二室模式,按一級動力學排除(快速的藥物分布α期-6.8分鐘,和較緩的藥物排除β期-92分鐘)。

根據12位健康自願受驗者的血液廓清曲線(6人接受50mL,6人接受150mL安射力320)顯示,兩種劑量的生物半衰期均為1.5小時,并無證據顯示不同的劑量有不同的排洩率。使用50mL劑量後的平均尿排洩半衰期為118分鐘(105-156),使用150mL劑量後的平均尿排洩半衰期為105分鐘。

經血管注入後,碘佛醇注射液主要通過腎髒排洩。糞便排除為3-9%。1.5小時後排洩約50%的注射劑量,48小時後排洩86%。約1.5%保留在體内,大部份在甲狀腺及肝髒。有腎髒功能障礙的病人和腎髒發育未成熟的嬰兒的排洩半衰期會延長。有嚴重腎功能不全的病人沒有排洩作用。碘佛醇注射液沒有明顯地與血清或血漿蛋白結合,無明顯的代謝、去離子作用或生物轉化。

貯藏

遮光,15℃-30℃保存。

避免結冰。

丢棄沒用完的部分。

不建議将注射器浸入水中。

不要重新高溫高壓消毒塑料容器,因為可能損壞注射器。

包裝

玻璃瓶裝:20ml、50ml、100ml:10瓶/箱。

帶針管注射器裝:20支/箱。

批準文号

國藥準字H20040498

國藥準字H20040499

國藥準字H20040500

國藥準字H20040501

國藥準字H20040502

國藥準字H20040503

國藥準字H20040504

國藥準字H20040505

國藥準字H20040506

國藥準字H20040507

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