處方
制川烏100g 白芷100g
制草烏100g 香附（制）100g
甘草100g 白術（炒）50g
沒藥（制）20g 麻黃100g
川芎100g 乳香（制）50g
秦艽50g 地龍100g
當歸50g 茯苓 200g
赤小豆100g 羌活100g
天麻50g 赤芍100g
細辛100g 防風50g
天南星（制）100g 桂枝50g
甘松50gt
性狀
本品為紅褐色的水蜜丸，除去包衣後顯褐棕色至黑棕色;氣微香，味苦。
功效
祛風除濕，通經洛絡，散寒止痛。
主治
祛風除濕，通經活絡，散寒止痛。
适用病症
用于風寒濕痹，肢節疼痛，肢體麻木。
用法用量
口服。每次6g，日2次。
現代應用
口服，一次6g，一日2次。
藥性分析
方中川烏、草烏祛濕溫經散寒；白芷、防風驅風祛濕；乳香、沒藥行氣活血，舒筋活絡止痛；當歸養血活血；桂枝祛風散寒，化氣利濕，通利血脈。諸藥合用，共奏祛風除濕，通經活絡，散寒止痛之功。
不良反應
尚不明确。
藥品禁忌
風熱痹者及孕婦忌服。
注意事項
不宜久服，屬風熱痹者及孕婦忌服。請在醫生指導下使用。
檢查
烏頭堿限量 取本品40g，研細,用10%碳酸鈉溶液潤濕後，加乙醚20ml,超聲處理15分鐘，濾過，濾液以2%鹽酸溶液振搖提取2次，每次30ml，合并酸水液,pH值至12，用乙醚振搖提取2次，每次30ml，合并乙醚液，以2%鹽酸溶液振搖提取2次，每次30ml，合并酸水液，用肖氨試液調pH值至12,再用乙醚振搖提取2次,每次30ml,合并乙醚液，置水浴上蒸幹，加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl,分别點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層闆上，以環己烷-醋酸乙酯-二乙胺(8:6:1)為展開劑，展開，取出，晾幹，噴以稀碘化铋鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，不得出現斑點或出現的斑點應小于對照品色譜上的斑點。其他應符合丸劑項下有關的各項規定。
鑒别
（1) 取本品，置顯微鏡下觀察：不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡鬃毛色,直徑4-6μm。石細胞近無色，呈類長方形、類方形、多角形或一邊斜尖，壁厚4-13μm，紋孔稀疏。氣孔特異，内陷，長圓形，側面觀保衛細胞似啞鈴狀，兩端特厚，周圍細胞可見草酸鈣砂晶。種皮栅狀細胞成片，紅色，橫斷面觀細胞1列，狹長，長約50μm，側壁上部有細縱溝紋，内壁稍薄，胞腔明顯，含紅棕色物質；頂面觀呈類多角形，胞腔小，孔溝細密；底面觀胞腔較大，孔溝不明顯。草酸鈣簇晶直徑7-38μm，散在或存在于薄壁細胞中，常數個縱向排列成行。油細胞為上凸或下凹的圓形細胞；保護毛圓錐形，由1-7個細胞組成，壁上有疣狀突起。草酸鈣針晶束存在于粘液細胞中,長約70μm。纖維束淡黃色，周圍細胞中含草酸鈣方晶，形成晶纖維。分泌細胞呈類圓形，直徑35-72μm,内含淡棕色或紅棕色分泌物，其周圍7-8個薄壁細胞略作放射狀排列。斜紋肌纖維無色,散離或相互交結，變曲或稍平直，直徑4-36μm,明暗相間紋理不明顯。不規則碎塊暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。
（2) 取本品5g，用水淘洗，使小丸表面的朱紅色物質沉澱，取出沉澱物，加鹽酸與硝酸（3:1)的混合液4ml使溶解,蒸幹，加水2ml使溶解，濾過，取少量濾液，加氫氧化鈉試液，生成黃色沉澱。另取少量濾液，加氯化鋇試液，生成白色沉澱，此沉澱不溶于鹽酸或硝酸。
（3) 取本品15g,研細，加1%鹽酸50ml，加熱回流1小時，濾過，濾液用乙醚40ml分2次提取（酸水液備用)，合并乙醚提取液，蒸幹，殘渣用無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取羌活對照藥材0.4g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分别點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠GF254薄層闆上，以正己烷-醋酸乙酯（1:1)為展劑，展開，取出，晾幹,置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顔色的斑點。
（4) 取［鑒别］（3)項下備用的酸水液，用濃氨試液調節pH值10，用30ml氯仿提取,提取液揮去氯仿,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl，分别點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層闆上，以氯仿－甲醇－濃氨試液（4:1:0.1)為展開劑，展開，取出，晾幹，噴以茚三酮試液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點。
貯藏
密封，防潮。
