流行病學
世界各地報導的發病率有很大差别，似以西太平洋地區為最高日本報導占活檢證實的腎小球疾病的50％，而歐洲約為10％～30％美國則不到2％中國各地報導也不盡相同，約在20％～30％左右這種差别顯然也受到各地腎活檢指征和尿液普查的影響，例如英國一般報導在5％左右，然而蘇格蘭地區一組無症狀血尿活檢中則達到37％。IgA腎炎以男性為多見，男女比例約為2∶1。種族間存在着差别，例如美國新墨西哥地區印弟安人中占35％，黑人中卻十分罕見雖然發現黑人中IgA2m（1）明顯低于白人，但未能證明這與發病率低有肯定關系。自1978年以來，有一些報導提示IgA腎炎有家族中高發傾向，提示至少在某些IgA腎病病人中存在着基因的易感性HLA分析發現與Bw35和DR4有關。最近的一組因IgA引起的終末期腎衰中的分析提示B27和DR1頻度增高而DR2頻度下降。
發病機制
IgA腎炎發病機理并未闡明。由于IgA腎炎病人皮膚和肝髒中都能檢測到IgA沉積，提示為系統性疾病。由于在腎小球系膜區和毛細血管均可有顆粒狀IgA和C3沉積提示其免疫複合物性發病機理。現時的研究圍繞着抗原通過粘膜的能力、粘膜屏障是否存在缺陷；IgA結構是否有缺陷和免疫調節功能是否有缺陷等方面展開早年的研究曾提示IgA腎炎所沉積的IgA可能是粘膜源性的。然而近年的研究使用了高度專一性的技術，證實IgA腎炎所沉積的是IgA1，主要是系統源性的主要由骨髓和淋巴系統所産生；粘膜源性的IgA2則主要見于肝源性腎小球硬化症中的IgA沉積中在IgA腎炎病人循環中也可見到總IgA1和含IgA1的免疫複合物增高，骨髓中産生IgA1的漿細胞增多并形成多聚體為主。在IgA腎炎的腎組織中可發現存在J鍊故提示沉積的IgA是多聚體；而分泌塊則十分罕見。盡管如此現有資料尚不能最終确定IgA腎炎的IgA沉積物的來源。
衆多的抗原，包括多種病毒和多種食物的抗原可在IgA腎炎病人的系膜區中被檢出，并常常伴有IgA1沉積。這些抗原的抗體也屬IgA1。由于這些抗體也可存在于正常人的循環中，上述抗原并無專一性或特征性。
有證據提示IgA腎炎存在免疫調節異常。IgA腎炎的含IgA1循環免疫複合物中，發現有多聚的IgA1類風濕因子；抗α重鍊Fab片斷的IgG抗體增多而IgM抗體減少。有趣的是HIV感染者也存在類似的抗免疫球蛋白模式，卻不發生腎髒IgA沉積。這證明單單這些循環的自身抗體存在，并不是系膜IgA沉積的原因。此外還發現了二種抗内皮細胞的自身抗體（屬IgG）。IgA腎炎腎組織中常有C3沉積，提示激活了補體旁路途徑然而IgA本身無激活補體的能力，IgA免疫複合物雖可激活補體旁路途徑，但它結合補體和C3b的能力很弱。通常認為在腎髒發生補體激活和形成膜攻擊複合物，需有IgG-IgA複合物但是IgA腎炎腎組織中有IgA和C3沉積而沒有IgG或IgM沉積卻很常見。因此，IgA腎炎補體激活的機制尚不清楚細胞免疫也參與了發病機制已發現IgA腎炎可有Ｔ輔助細胞（CD4）增加和Ｔ抑制細胞（CD8）減少；具有轉換IgM合成為IgA合成的TA4細胞增加，與之有關的Sa1等位基因的頻度也增加；引起IgA同型轉換的TGFβ、促進産生IgA的B淋巴細胞分化的IL-5和介導IgA産生的IL-4形成均有增加。雖然T細胞和B細胞均參與了增加IgA合成的過程，但IgA合成增多并不是系膜區IgA沉積的原因，因為在IgA多發性骨髓瘤病人中罕見有組織IgA沉積因此結構-免疫學／理化異常才可能是系膜IgA沉積的原因。
臨床表現
典型病例常在上呼吸道感染後數小時至2天内出現肉眼血尿，通常持續數小時至數天，個别可達1周。這類病人約占總數的40％～50％，兒童中略高。個别可有嚴重的腰痛和腹疼，可能與腸道IgA血管炎有關。IgA腎炎另一常見表現為無症狀血尿和／或蛋白尿，約占總數的30％～40％。其中20％～25％病例在病程中可發生1次或數次肉眼血尿。
腎病綜合征可見于5％～20％的病人中以兒童和青年病例為多常屬彌漫性增生型伴或不伴腎小球硬化此外，有時系膜IgA沉積為主的現象也可以出現在以足突融合為特征的微小病變腎病中。
約不到10％患者可呈急性腎功能衰竭表現，通常能自行緩解其中20％～25％則可能需要透析，多因患有新月體腎炎在病程活動期有氮質潴留者并不少見，約占25％。起病時即有高血壓約占10％，然在30歲以後起病者中顯著增多；随病程延長，伴高血壓者超過40％。
診斷
IgA腎炎須經腎活檢證實方可診斷。但在腎小球系膜區中有較明顯的IgA沉積的疾病很多，應注意鑒别。最常見應列入鑒别的有：過敏性紫癜和紫癜性腎炎、系統性紅斑狼瘡和肝源性腎小球硬化症等。此外還有強直性脊柱炎、類風濕關節炎、混合性結締組織病和感染後關節炎等膠原病；谷蛋白腸病、潰瘍性結腸炎和局限性腸炎等腸道疾病；疱疹樣皮炎和銀屑病等皮膚病；肺癌、喉癌、粘液腺癌IgA丙球病、蕈樣真菌病和非何傑金淋巴瘤等腫瘤病；周期性嗜中性粒細胞減少症、混合性冷球蛋白血症、免疫性血小闆減少症和紅細胞增多症等血液病；以及特發性肺含鐵血黃素沉着症、結節病、後腹膜纖維化、澱粉樣變性、重症肌無力、麻風、HIV感染和薄基底膜腎病等也應列入鑒别。
檢查：
鏡下血尿者，尿紅細胞以畸形者為主。約50％患者血清IgA增高，但與病情活動無關。血清IgA中λ輕鍊濃度增高。尿免疫球蛋白測定無特殊意義。血補體成分大多正常。某些補體成分或因子可能減少，主要見于有家族高發傾向病人中，但不具有診斷價值。約半數病人IgA-纖維連接蛋白聚集物測定值可有一過性增高，雖然有助于與其他腎病鑒别但其與IgA腎炎活動無關，故并無診斷價值10％～15％病人可有IgA循環免疫複合物增高，32％病人有IgA類風濕因子水平增高多項免疫學指标，包括病毒和食物抗原、抗體、Ｔ細胞亞群、HLA位點抗原等測定結果可有改變，但均無診斷價值。50％病人前臂掌側皮膚活檢中可見毛細血管内有IgA和C3等沉積。
治療
迄今為止，IgA腎炎尚無滿意的治療方案。對IgA腎炎伴有進行性腎功能減退者使用腎上腺皮質激素伴或不伴免疫抑制劑的結果并不一緻。最近的資料提示對蛋白尿超過1g/d者施以隔日用藥的腎上腺皮質激素對蛋白尿的改善有益。對有IgA沉積的微小病變腎病則有可能緩解蛋白尿合并使用環磷酰胺、潘生丁和華福林可減輕蛋白尿而對腎小球濾過率無影響；合并使用環孢素Ａ也可減少蛋白尿，然也降低肌酐清除率。苯妥英鈉、抗血小闆藥物、色苷酸二鈉二苯基海因等藥物的療效不肯定。雖有報導尿激酶可有保護腎小球濾過率的作用，但遠不能定論。反複發作扁桃體炎者，扁桃體切除可能是有益的；抗生素預防和治療感染對一些以急性腎炎綜合征和急性腎衰為表現者可能有幫助。一個較小系列觀察發現使用魚油制劑具有減少蛋白尿和增加腎小球濾過率的作用嚴重IgA腎病（腎小球濾過率每月下降2～4ml/min）使用大劑量免疫球蛋白靜脈滴入期間可停止腎小球濾過率下降，改善血尿和蛋白尿可是停藥後常複發。對有高血壓和重度蛋白尿的病例，使用轉換酶抑制劑可減慢腎小球濾過率下降速率和減少蛋白尿，所以在重症IgA腎病中，轉換酶抑制劑是首選降壓藥對血壓正常者轉換抑制劑能否有效尚不清楚。
終末期IgA腎病者接受腎移植後，移植腎很快發生系膜區IgA沉積；若供腎者有亞臨床IgA腎病，植入非IgA腎病尿毒症者後，供腎系膜區IgA沉積物常迅速消失移植腎伴複發性IgA腎病并不必然發生進行性腎衰，然而腎移植後所施免疫抑制治療，包括環孢素Ａ也并不能阻止其發展。對屍體腎移植而言、1年和3年移植腎存活率可達87％和77％，然而個别有抗HLA抗原的IgA抗體的IgA腎移植者2年移植腎存活率可達100％，有理由認為這些抗HLA抗原的抗體對增加移植腎存活率起了有益的作用。
預後：
IgA腎炎可有自發緩解，約占4％～20％。每年約有1％～2％病例進入終末期腎衰。壽命表統計分析顯示10年腎存活率為80％～90％。估計最終發展成尿毒症者約35％左右。其餘為持續的血尿或蛋白尿。提示預後不良的因素有：起病時即有腎功能不全、蛋白尿超過1.5g/d、高血壓和無肉眼血尿；腎活檢有腎小球硬化、間質纖維化腎小球毛細血管被侵犯、彌漫增生和彌漫新月體形成等。
流行病學
世界各地報導的發病率有很大差别，似以西太平洋地區為最高。日本報導占活檢證實的腎小球疾病的50％，而歐洲約為10％～30％，美國則不到2％。我國各地報導也不盡相同，約在20％～30％左右。這種差别顯然也受到各地腎活檢指征和尿液普查的影響，例如英國一般報導在5％左右，然而蘇格蘭地區，一組無症狀血尿活檢中則達到37％。本病以男性為多見，男女比例約為2∶1。種族間存在着差别，例如美國新墨西哥地區印弟安人中占35％，黑人中卻十分罕見。雖然發現黑人中iga2m（1）明顯低于白人，但未能證明這與發病率低有肯定關系。自1978年以來，有一些報導提示本病有家族中高發傾向，提示至少在某些iga腎病病人中存在着基因的易感性。hla分析發現與bw35和dr4有關。最近的一組因iga引起的終末期腎衰中的分析提示b27和dr1頻度增高而dr2頻度下降。
