規格
每片含磺胺甲惡唑0.4g、甲氧苄啶80mg、颠茄流浸膏8mg主要有天津柏海藥業。
廠家
天津柏海藥業有限責任公司生産銷售
用法用量
口服。一次兩片,第一天服3次,以後一日2次,1~5天一個療程,繼續服用需遵醫囑。
功效與作用
由于腸道被細菌感染而導緻的腹瀉,可以口服瀉立停進行治療,能夠有效的緩解症狀,可以殺滅腸道内的細菌成分,而且能夠有效的保護胃腸道粘膜。除此之外,對于患有慢性腸炎的患者,口服瀉立停也能夠有效的治療,服用藥物的同時,飲食要清淡。
不良反應
1.過敏反應較為常見 ,可表現為藥疹 ,嚴重者可發生滲出性多形
紅斑、剝脫性皮炎和大疱表皮松解萎縮性皮炎等 ;也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。2.中性粒細胞減少或缺乏症、血小闆減少症及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥後易于發生,在新生兒和小兒中較成人為多見。 4.高膽紅素血症和新生兒核黃疸。由于本品與膽紅素競争蛋白結合部位, 可緻遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善, 對膽紅素處理差, 故較易發生高膽紅素血症和新生兒黃疸, 偶可發生核黃疸。5.肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退, 嚴重者可發生急性肝壞死。6.腎髒損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿;偶有患者發生間質性腎炎或腎小管壞死的嚴重不良反應。 7.惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等, 一般症狀輕微。偶有患者發生艱難梭菌腸炎,此時需停藥。8.甲狀腺腫大及功能減退偶有發生。 9.中樞神經系統毒性反應偶可發生, 表現為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑郁感。10.口幹,視力模糊,心率加快,皮膚潮紅,眩暈等。嚴重者可有瞳孔散大、興奮、煩躁。
禁忌說明
1.對SMZ和TMP過敏者禁用;
2.有巨幼紅細胞性貧血患者禁用。
3.孕婦及哺乳期婦女禁用。
4.新生兒及2個月内的嬰兒禁用。
5.重度肝腎功能損害者禁用。
6.青光眼、眼内壓高患者禁用。
7.心動過速,患者禁用。
8.前列腺肥大患者禁用。
9.幽門梗阻患者禁用。
注意事項
1.交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 2.肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死,故有肝功能損害患者宜避免應用。 3.腎髒損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期間應多飲水,保持高尿流量,如應用本品療程長、劑量大時,除多飲水外,宜同服碳酸氫鈉,以防止此不良反應。失水、休克和老年患者應用本品易緻腎損害,應慎用或避免應用本品。腎功能減退患者不宜應用本品。 4.對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現過敏的患者,對磺胺藥亦可過敏。5、胃與十二指腸潰瘍及心力衰竭患者慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體内,動物實驗發現有緻畸作用。本品可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對嬰兒産生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導緻溶血性貧血發生的可能。故哺乳期婦女不宜應用本品。
【兒童用藥】 由于本品可與膽紅素競争在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以緻增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期,肝腎功能還不完善,用藥量應酌減。
【老年用藥】 老年患者應用本品時發生嚴重不良反應的機會增加:如嚴重皮疹等皮膚過敏反應及骨髓抑制、白細胞減少和血小闆減少等血液系統異常,同時應用利尿藥者更易發生。因此老年患者宜避免使用,确有指征時需權衡利弊後決定。
【藥物相互作用】 1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排洩增多。2.不能與對氨基苯甲酸合用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。 3.下列藥物與本品同用時,本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以緻藥物作用時間延長或發生毒性反應,因此當這些藥物與本品同時應用,或在應用本品之後使用時需調整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。4.與骨髓抑制藥合用可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。如白細胞、血小闆減少等,如确有指征需兩藥同用時,應嚴密觀察可能發生的毒性反應。5.與避孕藥(雌激素類)長時間合用可導緻避孕的可靠性減少,并增加經期外出血的機會。6.與溶栓藥物合用時,可能增大其潛在的毒性作用。7.與肝毒性藥物合用時,可能引起肝毒性發生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監測肝功能。8.與光敏藥物合用時,可能發生光敏作用的相加。9.接受本品治療者對維生素K的需要量增加。10.不宜與烏洛托品合用,因烏洛托品在酸性尿中可分解産生甲醛,後者可與本品形成不溶性沉澱物。使發生結晶尿的危險性增加。11.本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位,當兩者同用時可增強保泰松的作用。12.磺吡酮與本品合用時可減少後者自腎小管的分泌,其血藥濃度持久升高易産生毒性反應,因此在應用磺吡酮期間或在應用其治療後可能需要調整本品的劑量。當磺吡酮療程較長時,對本品的血藥濃度宜進行監測,有助于劑量的調整,保證安全用藥。13.本品中的TMP可抑制華法林的代謝而增強其抗凝作用。14.本品中的TMP與環孢素合用可增加腎毒性。15.利福平與本品合用時,可明顯使本品中的TMP清除增加和血清半衰期縮短。16.不宜與抗腫瘤藥、2,4-二氨基嘧啶類藥物合用,也不宜在應用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應用本品,因為有産生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。17.不宜與氨苯砜合用,因氨苯砜與本品中的TMP合用兩者血藥濃度均可升高,氨苯砜濃度的升高使不良反應增多且加重,尤其是高鐵血紅蛋白血症的發生。18.避免與青黴素類藥物合用,因為本品有可能幹擾此類藥物的殺菌作用。
【藥物過量】 本品的血濃度不應超過200μg/ml, 超過此濃度,不良反應發生率增高,毒性增強。過量短期服用本品會出現食欲不振、腹痛、惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、發熱、血尿、結 晶尿、血液疾病、黃疸、骨髓抑制等。一般治療為停藥後進行洗胃、催吐或大量飲水;尿量低且腎功能正常時可給予輸液治療。在治療過程中應監測血象、電解質 等。如出現較明顯的血液系統不良反應或黃疸,應予以血液透析治療。如出現骨髓抑制,先停藥,給予葉酸3~6mg肌注,一日1次,連用3日或至造血功能恢複正常為止。長期過量服用本品會引起骨髓抑制,造成血小闆、白細胞的減少和巨幼紅細胞性貧血。出現骨髓抑制症狀時,患者應每天肌内注射甲酰四氫葉酸5~15mg治療,直到造血功能恢複正常為止。
【藥理毒理】 本品為複方制劑,是磺胺類廣譜抗菌藥。磺胺甲惡唑(SMZ)與甲氧苄啶(TMP) 有協同抑菌和殺菌作用。對非産酶金黃色葡萄球菌、化膿性鍊球菌、肺炎鍊球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形杆菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸杆菌 科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血杆菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較SMZ單藥明顯增強。此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。本品作用機制為:SMZ作用于二氫葉酸合成酶,幹擾合成葉酸的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥菌株減少。然而來細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。
颠茄為M膽 堿受體阻斷藥,能抑制乙酰膽堿的毒蕈堿作用,主要系抑制節後膽堿能神經支配的自主性效應器部位乙酰膽堿的活動,受乙酰膽堿支配的平滑肌的活動也被抑制。抑 制平滑肌、心肌、窦房結和房室結,以及外分泌腺等的興的興奮。較大量的颠茄也能減少胃腸的蠕動和分泌,降低輸尿管和膀胱的張力,對膽總管和膽囊僅略為松弛。
【藥代動力學】 本品中的SMZ和TMP口服後自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥峰濃度(Cmax)在服藥後1~4小時達到。給予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日後達穩态血藥濃度,TMP為1.72mg/L,SMZ的血漿遊離濃度及總濃度分别為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球濾過和腎小管分泌,尿藥濃度明顯高于血藥濃度。單劑口服給藥後0~72小時内自尿中排出SMZ總量的84.5%,其中30%為包括代謝物在内的遊離磺胺;TMP以遊離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMP兩藥的排洩過程互不影響。SMZ 和TMP的血消除半衰期(t1/2β41)分别為10小時和8~10小時,腎功能減退者,半衰期延長,需調整劑量。吸收後二者均可廣泛分布至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。并可穿透血-腦脊液屏障,達治療濃度。也可穿過血胎盤屏障,進入胎兒血循環并可分泌至乳汁中。颠茄口服自胃腸道吸收迅速,代謝主要由肝細胞水解酶分解,峰值作用時間1~2小時 ,作用持續時間4小時,經腎排洩。
【包裝】口服固體藥用聚丙烯瓶,每瓶10片。
【有效期】24個月